| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文略缩词表 | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-20页 |
| 第一节 造血干细胞简介 | 第12-13页 |
| 第二节 骨髓增殖性疾病 | 第13-15页 |
| 第三节 瘙痒的机制 | 第15-16页 |
| 第四节 肥大细胞 | 第16-18页 |
| 第五节 研究目的 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-38页 |
| 第一节 实验材料 | 第20-25页 |
| 1 试剂 | 第20-21页 |
| 2 引物设计 | 第21-22页 |
| 3 实验过程中所用细胞 | 第22页 |
| 4 部分试剂的配制 | 第22页 |
| 5 Western Blot 相关试剂 | 第22-23页 |
| 6 试验中常用的相关试剂盒 | 第23页 |
| 7 常用仪器 | 第23-25页 |
| 第二节 试验方法 | 第25-38页 |
| 1 从外周血CD34~+细胞中培养肥大细胞及其形态学特征 | 第25-28页 |
| 2 从外周血CD34~+细胞中培养肥大细胞的计数 | 第28-29页 |
| 3 MPDs 患者或正常人外周血CD34~+细胞中肥大细胞祖细胞的计数 | 第29页 |
| 4 肥大细胞与PV 和PMF 患者的MPDs 恶性克隆的相关性 | 第29-35页 |
| 5 经培养后的MPDs 或Gmob 肥大细胞，所释放的肥大细胞介质的定量 | 第35-36页 |
| 6 培养后的PV 及PMF 肥大细胞中，细胞凋亡的变化 | 第36-37页 |
| 7 MPDs 或Gmob 肥大细胞对SCF 或IL-8 的趋化反应 | 第37-38页 |
| 第三章 实验结果 | 第38-62页 |
| 第一节 肥大细胞及其形态学特征 | 第38-40页 |
| 1 肥大细胞染色 | 第38-39页 |
| 2 肥大细胞表面抗原的变化 | 第39-40页 |
| 第二节 从外周血CD34+细胞中培养肥大细胞的计数 | 第40-42页 |
| 1 细胞生长动力学曲线 | 第40-41页 |
| 2 肥大细胞生成数量 | 第41-42页 |
| 第三节 MPDs患者或正常人外周血CD34+细胞中肥大细胞祖细胞的计数 | 第42-44页 |
| 第四节 肥大细胞与 PV 和 PMF 患者的 MPDs 恶性克隆的 相关性 | 第44-49页 |
| 1 荧光原位杂交法检测染色体异常 | 第45页 |
| 2 JAK2V617F 与MplW515L 突变率的检测 | 第45-46页 |
| 3 肥大细胞集落培养中突变情况 | 第46-47页 |
| 4 肥大细胞集落培养表型 | 第47-49页 |
| 第五节 经培养后的MPDs或Gmob肥大细胞所释放的肥大细胞 介质的定量 | 第49-54页 |
| 1 肥大细胞中组胺、白三烯、前列腺素D2 的释放 | 第49-52页 |
| 2 肥大细胞中胰蛋白酶的释放 | 第52-54页 |
| 第六节 培养后的PV 及PMF 肥大细胞中细胞凋亡显著增加 | 第54-55页 |
| 第七节 MPDs 或 Gmob 肥大细胞对 SCF 或 IL-8 的趋化反应 | 第55-56页 |
| 第八节 MPDs 肥大细胞的异常功能与粒细胞 JAK2V617F 等位突变或瘙痒之间的相关性 | 第56-61页 |
| 第九节 JAK2 抑制剂对 PV 或 Gmob CD34+细胞形成肥大细胞克隆的影响 | 第61-62页 |
| 第四章 结论 | 第62-64页 |
| 第五章 讨论 | 第64-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 攻博期间发表的学术论文 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
