| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 铑催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮的加成反应 | 第12-18页 |
| 1.2.1 铑催化下芳基C(sp~2)-H对醛加成反应 | 第12-14页 |
| 1.2.2 铑催化下芳基C(sp~2)-H对酮加成反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3 铑催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮加成成环反应 | 第15-18页 |
| 1.3 铱催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮的加成反应 | 第18-21页 |
| 1.3.1 硅烷参与的铱催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮的加成反应 | 第18-20页 |
| 1.3.2 无硅烷参与的铱催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮的加成反应 | 第20-21页 |
| 1.4 锰、铼、钯等催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮的加成反应 | 第21-26页 |
| 1.4.1 锰催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮的加成反应 | 第21-22页 |
| 1.4.2 铼等催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮的加成反应 | 第22-24页 |
| 1.4.3 钯催化下芳基C(sp~2)-H对醛或酮的加成反应 | 第24-26页 |
| 1.5 课题思路 | 第26-27页 |
| 第二章 钌催化2-苯基吡啶羟甲基化反应研究 | 第27-41页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-33页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第28页 |
| 2.2.2 实验仪器及方法 | 第28-29页 |
| 2.2.3 实验过程 | 第29-33页 |
| 2.2.3.1 含吡啶类导向基团的芳基底物制备 | 第29-32页 |
| 2.2.3.2 含导向基团芳基底物与多聚甲醛的加成反应 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.3.1 溶剂对芳基底物与多聚甲醛加成反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.2 添加剂对芳基底物与多聚甲醛加成反应的影响 | 第34-36页 |
| 2.3.3 时间、温度对芳基底物与多聚甲醛加成反应的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.4 路易斯酸的种类与多聚甲醛加成反应的影响 | 第37页 |
| 2.3.5 各种芳基底物在最佳反应条件下的反应结果 | 第37-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 2-苯基吡啶对多种醛类的加成反应 | 第41-55页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第42页 |
| 3.2.2 实验仪器及方法 | 第42页 |
| 3.2.3 实验过程 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.3.1 溶剂对含取代基团醛类加成反应的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.2 添加剂对含取代基团醛类加成反应的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.3 时间和温度对含取代基团醛类加成反应的影响 | 第46页 |
| 3.3.4 路易斯酸对含取代基团醛类加成反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.5 含取代基团醛类底物在最佳反应条件下的反应结果 | 第47-49页 |
| 3.4 机理研究 | 第49-53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 总结与展望 | 第55-59页 |
| 4.1 结论 | 第55-56页 |
| 4.2 创新之处 | 第56-57页 |
| 4.3 课题需要进一步研究的工作 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 附录Ⅰ | 第70-105页 |
| 附录Ⅱ | 第105-124页 |
| 硕士期间发表的论文与专利 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
