摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.草鱼呼肠孤病毒简述 | 第11-13页 |
1.1 草鱼呼肠孤病毒的危害 | 第11页 |
1.2 三种基因型的草鱼呼肠孤病毒 | 第11-13页 |
2.草鱼呼肠孤病毒入侵宿主 | 第13-15页 |
2.1 病毒感染周期 | 第13-14页 |
2.2 草鱼呼肠孤病毒致病机理 | 第14-15页 |
2.3 草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白在病毒感染过程中的作用机制 | 第15页 |
3.病毒侵染宿主细胞主要途径 | 第15-18页 |
3.1 病毒入胞机制主要研究 | 第15-16页 |
3.2 网格蛋白介导的内吞途径研究 | 第16-18页 |
4.研究目的与意义 | 第18-19页 |
第二章 GCRV外衣壳蛋白VP5与VP7之间相互作用结构域的鉴定及分析 | 第19-32页 |
1.材料与方法 | 第19-26页 |
1.1 实验菌株 | 第19页 |
1.2 实验细胞 | 第19页 |
1.3 质粒载体 | 第19页 |
1.4 实验试剂 | 第19-20页 |
1.5 实验耗材 | 第20页 |
1.6 实验仪器 | 第20页 |
1.7 实验方法 | 第20-26页 |
2.结果及分析 | 第26-30页 |
2.1 酵母双杂交系统验证GCRV外衣壳蛋白VP5和VP7相互作用 | 第26-27页 |
2.2 VP5蛋白原核表达及纯化 | 第27-28页 |
2.3 杆状病毒系统表达VP7蛋白及其纯化 | 第28-29页 |
2.4 Dot-Blot Overlay验证VP5与VP7之间相互作用 | 第29页 |
2.5 VP5与VP7蛋白相互作用结构域的鉴定 | 第29-30页 |
3.讨论 | 第30-32页 |
第三章 两种基因型草鱼呼肠孤病毒的增殖动力学 | 第32-43页 |
1.材料与方法 | 第32-37页 |
1.1 实验细胞及毒株 | 第32页 |
1.2 实验试剂 | 第32页 |
1.3 实验仪器及耗材 | 第32页 |
1.4 实验方法 | 第32-37页 |
2.结果及分析 | 第37-41页 |
2.1 GCRV JX01与GCRV 104感染细胞增殖动力学 | 第37-38页 |
2.2 NH_4Cl对GCRV 104感染及进入宿主细胞的抑制作用 | 第38-40页 |
2.3 Dynasore对GCRV 104感染及进入宿主细胞的抑制作用 | 第40-41页 |
3.讨论 | 第41-43页 |
第四章 Ⅲ型草鱼呼肠孤病毒(GCRV 104)的入侵途径 | 第43-51页 |
1.材料与方法 | 第43-45页 |
1.1 实验细胞及毒株 | 第43页 |
1.2 实验试剂 | 第43页 |
1.3 实验仪器及耗材 | 第43页 |
1.4 实验方法 | 第43-45页 |
2.结果及分析 | 第45-49页 |
2.1 针对GCRV 104感染细胞的抑制剂筛选 | 第45-47页 |
2.2 CPZ和Pistop2对GCRV JX01和GCRV 104进入细胞的抑制作用 | 第47-49页 |
2.3 GCRV 104进入细胞依赖PI3K和PKC的作用 | 第49页 |
3.讨论 | 第49-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
附录 | 第59-60页 |
致谢 | 第60页 |