| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-17页 |
| 1 背景介绍 | 第9-10页 |
| 2 松树、栎木上携带的检疫性病原菌概况 | 第10-12页 |
| ·松木传带的几种检疫性林木病害概况 | 第10-11页 |
| ·栎木传带的几种检疫性林木病害概况 | 第11-12页 |
| 3 林木检疫性病原检测技术研究进展 | 第12-16页 |
| ·形态学在林木检疫性病原检测方面的应用 | 第12页 |
| ·血清学在林木检疫性病原检测方面的应用 | 第12-13页 |
| ·分子生物学在林木检疫性病原检测方面的应用 | 第13-16页 |
| 4 研究目的 | 第16-17页 |
| 第一章 栎枯萎病菌（Ceratocystis fagacearum）PCR 检测方法研究 | 第17-27页 |
| 1 材料和方法 | 第17-21页 |
| ·菌种来源 | 第17-19页 |
| ·菌丝和分生孢子悬液的准备 | 第19页 |
| ·土壤的准备和接种 | 第19页 |
| ·木块的准备和侵染试验 | 第19页 |
| ·DNA 提取 | 第19-20页 |
| ·引物设计和PCR 扩增 | 第20-21页 |
| ·Real-time PCR | 第21页 |
| 2 研究结果 | 第21-25页 |
| ·PCR 扩增的特异性和灵敏度 | 第21-22页 |
| ·土壤中病菌检测 | 第22-23页 |
| ·受污木块中病菌的检测 | 第23-24页 |
| ·Rea-time PCR 灵敏度及土壤中孢子检测 | 第24-25页 |
| 3 结论与讨论 | 第25-27页 |
| 第二章 栎枯萎病菌（Ceratocystis fagacearum）与栎树疫霉猝死病菌（Phytophthora ramorum）的双重 PCR 检测方法初探 | 第27-33页 |
| 1 材料和方法 | 第27-30页 |
| ·菌种来源 | 第27-28页 |
| ·菌丝DNA 提取 | 第28-29页 |
| ·双重PCR 扩增特异性引物 | 第29页 |
| ·双重PCR 反应体系的优化及特异性扩增 | 第29-30页 |
| 2 研究结果 | 第30-31页 |
| ·双重PCR 反应条件的优化 | 第30页 |
| ·特异性扩增及灵敏度 | 第30-31页 |
| 3 结论与讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 松干基褐腐病菌（Inonotus weirii）的PCR 检测方法研究 | 第33-40页 |
| 1 材料和方法 | 第33-36页 |
| ·菌种来源 | 第33-34页 |
| ·木块的准备和侵染试验 | 第34页 |
| ·DNA 提取 | 第34-35页 |
| ·引物设计和PCR 扩增 | 第35页 |
| ·Real-time PCR | 第35-36页 |
| 2 研究结果 | 第36-38页 |
| ·PCR 扩增的特异性和灵敏度 | 第36-37页 |
| ·受污木块中病菌的检测 | 第37页 |
| ·Rea-time PCR 灵敏度 | 第37-38页 |
| 3 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 针叶松黑根病菌（Ophiostoma wageneri）、松干基褐腐病菌（Inonotus weiri）、松树脂溃疡病菌（Fusarium circinatum）的三重PCR 检测方法初探 | 第40-46页 |
| 1 材料和方法 | 第40-43页 |
| ·菌种来源 | 第40-41页 |
| ·菌丝DNA 提取 | 第41-42页 |
| ·三重PCR 扩增特异性引物 | 第42页 |
| ·三重PCR 反应体系的优化及特异性扩增 | 第42-43页 |
| 2 研究结果 | 第43-45页 |
| ·三重PCR 反应条件的优化 | 第43页 |
| ·特异性扩增及灵敏度 | 第43-45页 |
| 3 结论与讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 进境林木危险性真菌病害数据库的建立 | 第46-51页 |
| 1 数据库的内容 | 第46-47页 |
| 2 数据库的功能 | 第47页 |
| 3 数据库的权限及用户申请 | 第47页 |
| 4 数据库的创新点 | 第47-48页 |
| 5 数据库操作指南 | 第48-51页 |
| 第六章 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 详细摘要 | 第57-60页 |
