| 摘要 | 第1-16页 |
| ABSTRACT | 第16-18页 |
| 前言 | 第18-23页 |
| 1 癌症的发病概况及治疗手段 | 第18页 |
| 2 靶向制剂简介 | 第18-19页 |
| 3 磁靶向微球简介 | 第19-20页 |
| 4 抗癌药物盐酸阿霉素简介 | 第20页 |
| 5 本课题的立题依据和创新点 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-23页 |
| 第一章 空白羧甲基壳聚糖磁性微球的制备与评价 | 第23-32页 |
| 1 仪器与试剂 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-26页 |
| ·Fe_3O_4超微粒子的制备 | 第23-24页 |
| ·羧甲基壳聚糖磁性微球的制备 | 第24页 |
| ·影响因素考察 | 第24页 |
| ·制备工艺的考察 | 第24页 |
| ·处方因素的考察 | 第24页 |
| ·正交试验优化处方 | 第24-25页 |
| ·磁性微球的形态 | 第25页 |
| ·磁性微球中Fe_3O_4含量的测定 | 第25页 |
| ·微球磁性能的测定 | 第25-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-29页 |
| ·影响因素考察 | 第26-27页 |
| ·正交试验结果 | 第27-28页 |
| ·磁性微球的粒径及形态 | 第28页 |
| ·磁性微球中Fe_3O_4含量的测定 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的制备 | 第28页 |
| ·磁性微球中Fe_3O_4含量的测定 | 第28-29页 |
| ·微球磁性能的测定 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 5 本章小结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-32页 |
| 第二章 盐酸阿霉素离子交换型羧甲基壳聚糖磁性微球的制备与评价 | 第32-51页 |
| 1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-37页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第32-34页 |
| ·溶出方法的选择 | 第32-33页 |
| ·溶出介质的选择 | 第33页 |
| ·方法学考察 | 第33-34页 |
| ·磁性微球表面羧甲基含量的测定 | 第34页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS的制备及影响因素考察 | 第34-36页 |
| ·静态法制备ADR-CMC-Mag-MS | 第34-35页 |
| ·动态法制备ADR-CMC-Mag-MS | 第35页 |
| ·影响因素考察 | 第35-36页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第36页 |
| ·粒径和形态 | 第36页 |
| ·DSC和FTIR | 第36页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS中磁性物质含量的测定 | 第36页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS体外释药行为的研究 | 第36-37页 |
| ·从微球角度进行模型拟合 | 第37页 |
| ·从离子交换树脂角度进行模型拟合 | 第37页 |
| 3 实验结果 | 第37-48页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第37-39页 |
| ·溶出方法的选择 | 第37-39页 |
| ·方法学考察 | 第39页 |
| ·磁性微球表面羧甲基含量的测定 | 第39-40页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS的制备及影响因素考 | 第40-45页 |
| ·静态法制备ADR-CMC-Mag-MS | 第40页 |
| ·动态法制备ADR-CMC-Mag-MS | 第40页 |
| ·影响因素考察 | 第40-45页 |
| ·粒径和形态 | 第45-46页 |
| ·DCS和FTIR | 第46-47页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS中磁性物质含量的测定 | 第47页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS体外释药行为的研究 | 第47-48页 |
| ·从微球角度进行模型拟合 | 第47-48页 |
| ·从离子交换树脂角度进行模型拟合 | 第48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 5 本章小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第三章 盐酸阿霉素离子交换型羧甲基壳聚糖磁性微球大鼠体内药动学研究 | 第51-65页 |
| 1 仪器与材料 | 第51页 |
| ·仪器与试剂 | 第51页 |
| ·实验动物 | 第51页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第51-53页 |
| ·色谱条件 | 第51-52页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第52页 |
| ·方法的专属性 | 第52页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第52-53页 |
| ·日内精密度与日间精密度 | 第53页 |
| ·冻融试验 | 第53页 |
| 3 三种ADR制剂的制备 | 第53-54页 |
| ·ADR溶液的制备 | 第53页 |
| ·ADR非磁性微球的制备 | 第53页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS的制备 | 第53-54页 |
| 4 四种ADR制剂/给药方式在大鼠体内的药动学研究 | 第54-62页 |
| ·实验动物及分组方案 | 第54页 |
| ·血浆样品采集方案 | 第54页 |
| ·血药浓度测定及数据处理 | 第54-62页 |
| ·血药浓度的测定 | 第54-59页 |
| ·隔室模型的判断 | 第59-61页 |
| ·药动学参数的计算 | 第61-62页 |
| 5 讨论 | 第62-63页 |
| 6 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四章 盐酸阿霉素离子交换型羧甲基壳聚糖磁性微球体内外靶向性的研究 | 第65-86页 |
| 1 仪器与试剂 | 第65页 |
| 2 ADR-CMC-Mag-MS体外靶向性的研究 | 第65-66页 |
| 3 四种不同ADR制剂/给药方式大鼠体内靶向性的研究 | 第66-82页 |
| ·ADR制剂的制备 | 第66页 |
| ·ADR溶液的制备 | 第66页 |
| ·ADR非磁性微球的制备 | 第66页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS的制备 | 第66页 |
| ·四种不同ADR制剂/给药方式大鼠体内分布的研究 | 第66-79页 |
| ·分析方法的建立 | 第66-72页 |
| ·实验动物及分组方案 | 第72页 |
| ·组织和血浆样品采集方案 | 第72-73页 |
| ·组织和血浆中药物浓度的测定 | 第73-79页 |
| ·靶向性评价 | 第79页 |
| ·组织切片研究 | 第79-82页 |
| ·实验动物 | 第80页 |
| ·给药方案及样品采集 | 第80页 |
| ·组织切片研究结果 | 第80-82页 |
| 4 讨论 | 第82-83页 |
| 5 本章小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第五章 盐酸阿霉素离子交换型羧甲基壳聚糖磁性微球抗癌活性研究 | 第86-93页 |
| 1 实验材料 | 第86-87页 |
| ·受试品 | 第86页 |
| ·实验细胞株及来源 | 第86页 |
| ·实验试剂 | 第86-87页 |
| 2 实验方法 | 第87-88页 |
| ·药物处理 | 第87页 |
| ·药物的溶解 | 第87页 |
| ·给药处理 | 第87页 |
| ·MTT检验 | 第87-88页 |
| ·MTT法的基本原理 | 第87页 |
| ·MTT法的测定方法 | 第87-88页 |
| ·统计方法 | 第88页 |
| 3 实验结果 | 第88-91页 |
| ·实验数据 | 第88-89页 |
| ·ADR原药对Hep3B细胞株的生长抑制作用 | 第89页 |
| ·ADR非磁性微球对Hep3B细胞株的生长抑制作用 | 第89-90页 |
| ·ADR-CMC-Mag-MS对Hep3B细胞株的生长抑制作用 | 第90页 |
| ·各给药组作用于Hep3B 72h后IC50比较 | 第90-91页 |
| 4 讨论 | 第91页 |
| 5 本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 全文结论 | 第93-95页 |
| 博士在读期间的学术成果 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
