中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语 | 第12-13页 |
前言 | 第13-17页 |
研究现状、成果 | 第13-15页 |
研究目的、方法 | 第15-17页 |
一、左卡尼汀口服液的制备 | 第17-21页 |
1 材料与方法 | 第17-21页 |
1.1 仪器与试剂 | 第17页 |
1.1.1 仪器 | 第17页 |
1.1.2 试剂 | 第17页 |
1.2 方法 | 第17-18页 |
1.2.1 辅料的选择 | 第17-18页 |
1.3 结果 | 第18-20页 |
1.3.1 正交实验结果 | 第18-19页 |
1.3.2 制备工艺流程 | 第19-20页 |
1.4 讨论 | 第20页 |
1.4.1 矫味剂的选择 | 第20页 |
1.4.2 制备工艺的选择 | 第20页 |
1.5 小结 | 第20-21页 |
二、左卡尼汀口服液的质量控制 | 第21-35页 |
2 材料与方法 | 第21-35页 |
2.1 仪器与试剂 | 第21页 |
2.1.1 仪器 | 第21页 |
2.1.2 试剂 | 第21页 |
2.2 方法 | 第21-25页 |
2.2.1 色谱条件的选择 | 第21-22页 |
2.2.2 左卡尼汀口服液含量测定方法 | 第22-23页 |
2.2.3 原料药的破坏性试验 | 第23-24页 |
2.2.4 制剂的破坏性试验 | 第24页 |
2.2.5 空白辅料的破坏性试验 | 第24-25页 |
2.3 结果 | 第25-33页 |
2.3.1 HPLC条件的选择结果 | 第25-27页 |
2.3.2 含量测定方法结果 | 第27-30页 |
2.3.3 破坏性试验结果 | 第30-33页 |
2.4 讨论 | 第33-34页 |
2.4.1 检测波长的选择 | 第33-34页 |
2.4.2 流动相的选择 | 第34页 |
2.5 小结 | 第34-35页 |
三、左卡尼汀口服液大鼠肠吸收实验 | 第35-55页 |
3 材料与方法 | 第35-55页 |
3.1 仪器与试剂 | 第35页 |
3.1.1 仪器 | 第35页 |
3.1.2 试剂 | 第35页 |
3.2 实验对象 | 第35-36页 |
3.3 方法 | 第36-40页 |
3.3.1 溶液的配制 | 第36页 |
3.3.2 色谱条件 | 第36页 |
3.3.3 K氏缓冲液中左卡尼汀的测定 | 第36-37页 |
3.3.4 空白肠循环液中左卡尼汀的测定 | 第37页 |
3.3.5 左卡尼汀在体肠吸收实验 | 第37-40页 |
3.4 结果 | 第40-52页 |
3.4.1 分离效果 | 第40-41页 |
3.4.2 K氏缓冲液中左卡尼汀的测定结果 | 第41-43页 |
3.4.3 空白肠循环液中左卡尼汀的测定 | 第43-45页 |
3.4.4 左卡尼汀口服液在空白肠循环液中稳定性的考察 | 第45页 |
3.4.5 吸收稳定状态 | 第45-46页 |
3.4.6 大鼠在体小肠吸收实验结果 | 第46-52页 |
3.5 讨论 | 第52-53页 |
3.6 小结 | 第53-55页 |
四、左卡尼汀口服液稳定性考察 | 第55-62页 |
4 材料与方法 | 第55-62页 |
4.1 仪器与试药 | 第55页 |
4.1.1 仪器 | 第55页 |
4.1.2 试药 | 第55页 |
4.2 方法 | 第55-57页 |
4.2.1 色谱条件 | 第55页 |
4.2.2 供试液的配制 | 第55页 |
4.2.3 恒温加速试验 | 第55-56页 |
4.2.4 反应级数的确定 | 第56页 |
4.2.5 有效期的预测 | 第56页 |
4.2.6 多元线性模型 | 第56页 |
4.2.7 影响因素试验 | 第56-57页 |
4.3 结果 | 第57-60页 |
4.3.1 恒温加速试验 | 第57-58页 |
4.3.2 反应级数的确定 | 第58页 |
4.3.3 有效期的预测 | 第58-59页 |
4.3.4 影响因素试验 | 第59-60页 |
4.4 讨论 | 第60-61页 |
4.4.1 经典恒温法与多元线性回归法的比较 | 第60-61页 |
4.5 小结 | 第61-62页 |
结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
综述 左旋肉碱的研究进展 | 第68-84页 |
综述参考文献 | 第79-84页 |
致谢 | 第84页 |