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手性磷酰亚胺酸不对称催化γ-丁烯内酯的合成研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 绪论第11-43页
    1.1 插烯及不对称插烯加成反应简述第11-14页
        1.1.1 不对称插烯Aldol反应第11-12页
        1.1.2 不对称插烯Michael加成反应第12-13页
        1.1.3 不对称插烯Mannich反应第13-14页
    1.2 不同结构的插烯亲核试剂参与的不对称插烯Mannich反应第14-41页
        1.2.1 γ-丁烯内酯和γ-丁内酯类亲核试剂参与的不对称插烯Mannich反应第14-19页
        1.2.2 ɑ,ɑ-二氰基烯烃类亲核试剂参与的不对称插烯Mannich反应第19-23页
        1.2.3 2 -烷基硅氧基呋喃和2-烷基硅氧基吡咯类亲核试剂参与的不对称插烯Mannich反应第23-34页
        1.2.4 链状烷基硅氧基二烯醇化物和烷基硅氧基二烯醇乙烯酮缩醛类亲核试剂参与的不对称插烯Mannich反应第34-39页
        1.2.5 其他类型亲核试剂参与的不对称插烯Mannich反应第39-41页
    1.3 选题的目的和意义第41-43页
第二章 手性磷酰亚胺酸催化芳香醛缩芳香胺和2-(三甲基硅氧基)呋喃的不对称插烯Mannich反应第43-69页
    2.1 实验部分第44-56页
        2.1.1 底物芳香醛缩芳香胺的合成第44-45页
        2.1.2 目标产物5-(苯基(苯基氨基)甲基)呋喃-2(5H)-酮的对映体合成第45-46页
        2.1.3 优化条件下催化芳香醛缩芳香胺与2-(三甲基硅氧基)呋喃的不对称插烯Mannich反应第46页
        2.1.4 不对称插烯Mannich反应产物的数据表征第46-56页
    2.2 结果与讨论第56-68页
        2.2.1 催化剂的筛选第56-58页
        2.2.2 溶剂的筛选第58-59页
        2.2.3 温度的筛选第59-60页
        2.2.4 底物投料比的筛选第60-61页
        2.2.5 催化剂用量的筛选第61-62页
        2.2.6 不同添加剂的筛选第62-63页
        2.2.7 底物的扩展第63-66页
        2.2.8 产物绝对构型的确定第66页
        2.2.9 推测的反应机理第66-67页
        2.2.10 手性磷酰亚胺酸催化的三组分插烯Mannich反应第67-68页
    2.3 本章小结第68-69页
第三章 手性磷酰亚胺酸催化水杨醛缩苯胺和2-(三甲基硅氧基)呋喃的不对称插烯Mannich反应第69-83页
    3.1 实验部分第70-74页
        3.1.1 底物水杨醛缩芳香胺的合成第70-71页
        3.1.2 优化条件下催化水杨醛缩芳香胺与2-(三甲基硅氧基)呋喃的不对称插烯Mannich反应第71页
        3.1.3 催化反应产物的数据表征第71-74页
    3.2 结果与讨论第74-81页
        3.2.1 催化剂的筛选第74-75页
        3.2.2 反应溶剂的筛选第75-76页
        3.2.3 反应温度的筛选第76-78页
        3.2.4 反应时间的筛选第78-79页
        3.2.5 催化剂用量的筛选第79-80页
        3.2.6 底物的扩展第80-81页
    3.3 小结第81-83页
第四章 结论与展望第83-85页
参考文献第85-93页
附录1 部分NMR谱图第93-123页
附录2 部分HPLC谱图第123-155页
附录3 缩写词中英文对照第155-157页
作者简介及攻读硕士期间发表论文第157-159页
致谢第159页

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