| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 手性联芳轴的构筑 | 第7-39页 |
| 1.1 简介 | 第7-10页 |
| 1.1.1 阻转异构,阻转异构化,阻转选择性 | 第7页 |
| 1.1.2 手性轴和轴手性 | 第7-10页 |
| 1.2 构筑手性联芳轴的思路与方法 | 第10页 |
| 1.3 先有手性后引入轴——通过底物含有手性因素引入手性芳轴 | 第10-18页 |
| 1.3.1 底物的手性边链诱导手性轴的形成 | 第11-15页 |
| 1.3.2 底物的手性邻位取代基手性轴的形成 | 第15-16页 |
| 1.3.3 底物的手性离去基团诱导手性轴的形成 | 第16-18页 |
| 1.3.4 手性芳香面诱导手性轴的形成 | 第18页 |
| 1.4 同时形成手性和轴——通过不对称反应一步构筑形成手性并构筑芳轴 | 第18-26页 |
| 1.4.1 不对称催化氧化偶联 | 第19-21页 |
| 1.4.2 金属催化的不对称交叉偶联 | 第21-23页 |
| 1.4.3 不对称芳构化 | 第23-26页 |
| 1.5 先有轴后引入手性——将没有手性的芳轴通过不对称反应变为手性芳轴 | 第26-31页 |
| 1.5.1 边链控制 | 第26-27页 |
| 1.5.2 去对称化 | 第27-31页 |
| 1.6 小节与展望 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 第二章 (+)-dihydrolyfoline和(-)-5-epi-dihydrolyfoline的全合成研究 | 第39-62页 |
| 2.1 简介 | 第39页 |
| 2.2 合成研究进展 | 第39-41页 |
| 2.2.1 具有重要意义的合成工作简介 | 第39-40页 |
| 2.2.2 合成中遗留的问题和存在的挑战 | 第40-41页 |
| 2.3 合成研究 | 第41-51页 |
| 2.3.1 合成路线的设计和反合成分析 | 第41-43页 |
| 2.3.2 (-)-5-epi-dihydrolyfoline和(+)-dihydrolyfoline的第一代合成研究 | 第43-48页 |
| 2.3.3 (-)-5-epi-dihydrolyfoline和(+)-dihydrolyfoline的第二代合成研究 | 第48-49页 |
| 2.3.4 (-)-5-epi-dihydrolyfoline的第三代合成研究 | 第49-51页 |
| 实验数据 | 第51-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 第三章 天然产物依波加明的全合成研究 | 第62-89页 |
| 3.1 依波加明类生物碱及代表化合物依波加明介绍 | 第62-63页 |
| 3.1.1 单萜吲哚生物碱概述 | 第62-63页 |
| 3.1.2 分布、生源关系与结构分类 | 第63页 |
| 3.2 依波加明类生物碱 | 第63-68页 |
| 3.2.1 分布、生源关系与结构特点 | 第63-66页 |
| 3.2.2 结构修饰与构效关系 | 第66-67页 |
| 3.2.3 生物活性及其应用 | 第67-68页 |
| 3.3 依波加明合成研究进展 | 第68-74页 |
| 3.3.1 Buchi的合成 | 第68-69页 |
| 3.3.2 White的合成 | 第69-70页 |
| 3.3.3 Rosenmund的合成 | 第70-71页 |
| 3.3.4 Grieco的合成 | 第71-72页 |
| 3.3.5 Kuehne的合成 | 第72-74页 |
| 3.3.6 Trost的合成 | 第74页 |
| 3.4. 依波加明的合成探索 | 第74-81页 |
| 实验部分 | 第81-86页 |
| 小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 在学期间的研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-100页 |
