中文摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 前言 | 第13-44页 |
1.1 邻苯二腈简介 | 第13-15页 |
1.2 酞菁化合物概述 | 第15-25页 |
1.2.1 酞菁简介 | 第15-17页 |
1.2.2 三明治型稀土酞菁 | 第17-18页 |
1.2.3 三明治型稀土酞菁的应用 | 第18-20页 |
1.2.4 酞菁的合成 | 第20-25页 |
1.3 硼-二吡咯亚甲基类化合物概述 | 第25-38页 |
1.3.1 BODIPY简介 | 第25-26页 |
1.3.2 Aza-BODIPY化合物简介 | 第26-27页 |
1.3.3 BODIPY类化合物的应用 | 第27-32页 |
1.3.4 BODIPY化合物的合成 | 第32-34页 |
1.3.5 Aza-BODIPY的合成 | 第34-38页 |
1.4 本论文选题思路及研究意义 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-44页 |
第二章 含有蒎烯基团的双层稀土酞菁化合物的合成与性质 | 第44-69页 |
2.1 引言 | 第44-46页 |
2.2 实验 | 第46-52页 |
2.2.1 主要仪器和试剂 | 第46-47页 |
2.2.2 合成 | 第47-52页 |
2.3 结果与讨论 | 第52-65页 |
2.3.1 LnPc~*_2的质谱与拉曼光谱 | 第52-53页 |
2.3.2 LnPc~*_2的吸收光谱 | 第53-56页 |
2.3.3 LnPc~*_2的电化学性质 | 第56-58页 |
2.3.4 LnPc~*_2的原位电化学光谱 | 第58-61页 |
2.3.5 LnPc~*_2薄膜的电致变色性质 | 第61-65页 |
2.4 本章小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
第三章 以二异丙基氨基锂与邻苯二腈化合物常温下快速合成酞菁的方法 | 第69-86页 |
3.1 引言 | 第69-71页 |
3.2 实验 | 第71-77页 |
3.2.1 主要仪器和试剂 | 第71-72页 |
3.2.2 邻苯二腈衍生物的合成 | 第72-75页 |
3.2.3 THF/LDA中酞菁的合成 | 第75-77页 |
3.3 结果与讨论 | 第77-84页 |
3.3.1 反应机理的探讨 | 第77-79页 |
3.3.2 反应条件对产率的影响 | 第79-81页 |
3.3.3 反应方法的适用性 | 第81-84页 |
3.4 本章小结 | 第84页 |
参考文献 | 第84-86页 |
第四章 新型不对称苯并Aza-BODIPY合成及性质 | 第86-115页 |
4.1. 引言 | 第86-88页 |
4.2. 实验 | 第88-94页 |
4.2.1 主要仪器和试剂 | 第88-89页 |
4.2.2 不对称苯并Aza-BODIPY的合成 | 第89-91页 |
4.2.3 含有取代基的不对称苯并Aza-BODIPY的合成 | 第91-94页 |
4.3 结果与讨论 | 第94-112页 |
4.3.1 化合物表征及单晶结构 | 第94-97页 |
4.3.2 反应的探讨 | 第97-101页 |
4.3.3 化合物的光谱性质 | 第101-103页 |
4.3.4 化合物的pH响应 | 第103-106页 |
4.3.5 BODIPY化合物的变色机理 | 第106-111页 |
4.3.6 BODIPY化合物的变色性质的应用 | 第111-112页 |
4.4 本章小结 | 第112页 |
参考文献 | 第112-115页 |
第五章 一类新型稠环化合物的合成与机理研究 | 第115-130页 |
5.1 引言 | 第115-116页 |
5.2 实验 | 第116-118页 |
5.2.1 主要仪器和试剂 | 第116-117页 |
5.2.2 化合物的合成 | 第117-118页 |
5.3 结果与讨论 | 第118-128页 |
5.3.1 化合物表征及单晶结构 | 第118-121页 |
5.3.2 反应机理 | 第121-126页 |
5.3.3 吸收光谱及理论计算 | 第126-128页 |
5.4 本章小结 | 第128-129页 |
参考文献 | 第129-130页 |
全文总结 | 第130-132页 |
论文主要创新点 | 第132-133页 |
附录 以tpip为配体的Eu配合物的光稳定性研究 | 第133-147页 |
博士期间发表和待发表的论文 | 第147-148页 |
致谢 | 第148-149页 |