| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-25页 |
| ·氢氧化铯在有机合成中的应用 | 第10-19页 |
| ·铯元素的特点及催化特性 | 第10-11页 |
| ·氢氧化铯促进的加成反应 | 第11-12页 |
| ·氢氧化铯促进的取代反应 | 第12-16页 |
| ·氢氧化铯促进的相转移催化反应 | 第16-17页 |
| ·氢氧化铯促进的开环和关环反应 | 第17-18页 |
| ·氢氧化铯促进的氧化反应 | 第18页 |
| ·氢氧化铯促进的Claisen-Schmidt缩合反应 | 第18页 |
| ·氢氧化铯促进的Baylis-Hillman生成物的偶联反应 | 第18-19页 |
| ·氢氧化铯促进的环氧乙烷的聚合反应 | 第19页 |
| ·有机硫硒化学的介绍 | 第19-24页 |
| ·有机硫化合物 | 第19-21页 |
| ·有机硒化合物 | 第21-24页 |
| ·选题的背景及思路 | 第24-25页 |
| 第2章 乙醇溶剂中(E)-1-芳硫基烯烃的合成 | 第25-38页 |
| ·前言 | 第25-31页 |
| ·由磷酸酯合成硫基烯烃 | 第25页 |
| ·由卤代烯烃制备硫基烯烃 | 第25-26页 |
| ·由硫酚(醇)和炔烃直接反应制备硫基烯烃 | 第26-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-36页 |
| ·原料制备 | 第33-34页 |
| ·化合物2(a-f)的制备 | 第34-35页 |
| ·化合物2(a-f)的光谱数据 | 第35-36页 |
| ·代表性化合物谱图 | 第36-38页 |
| 第3章 乙醇溶剂中(Z)-1,2-二芳硫基烯烃的合成 | 第38-48页 |
| ·前言 | 第38-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-46页 |
| ·原料的制备 | 第43-44页 |
| ·化合物3(a-i)的合成 | 第44页 |
| ·化合物3(a-i)的光谱数据 | 第44-46页 |
| ·代表性化合物谱图 | 第46-48页 |
| 第4章 乙醇溶剂中(Z)-1,2-二芳硒基烯烃的合成 | 第48-58页 |
| ·前言 | 第48-51页 |
| ·自由基加成 | 第48页 |
| ·金属钯催化 | 第48-49页 |
| ·碱催化条件 | 第49-50页 |
| ·其它方法 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-53页 |
| ·小结 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53-56页 |
| ·原料的制备 | 第53-54页 |
| ·化合物4(a-g)的合成 | 第54-55页 |
| ·化合物4(a-g)的光谱数据 | 第55-56页 |
| ·代表性化合物谱图 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第68页 |
