| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1.引言 | 第10-12页 |
| 2.材料与方法 | 第12-14页 |
| 3.结果分析 | 第14-30页 |
| 3.1 总体基因突变情况 | 第14页 |
| 3.2 突变基因与患者临床特征的相关性分析 | 第14-23页 |
| 3.2.1 NSCLC相关基因突变与性别关系的相关性研究 | 第15-16页 |
| 3.2.2 NSCLC相关基因突变与年龄关系的相关性研究 | 第16-17页 |
| 3.2.3 NSCLC相关基因突变与吸烟关系的相关性研究 | 第17-19页 |
| 3.2.4 NSCLC相关基因突变与肿瘤病理类型关系的相关性研究 | 第19-21页 |
| 3.2.5 NSCLC相关基因突变与临床分期关系的相关性研究 | 第21-22页 |
| 3.2.6 NSCLC相关基因突变与家族肿瘤史关系的相关性研究 | 第22-23页 |
| 3.3 驱动基因EGFR、TP53、ALK、KRAS等突变采用二分类logistic回归分析法分析比较 | 第23-28页 |
| 3.3.1 驱动基因EGFR突变临床相关性研究 | 第23-26页 |
| 3.3.2 驱动基因TP53突变临床相关性研究 | 第26-28页 |
| 3.3.3 驱动基因ALT、KRAS突变临床相关性研究 | 第28页 |
| 3.4 驱动基因突变相互之间对比研究 | 第28-29页 |
| 3.5 肿瘤突变负荷(TMB)的研究分析 | 第29-30页 |
| 4.讨论 | 第30-34页 |
| 5.小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 综述 | 第39-50页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 英文对照缩略词 | 第50-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
