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铁基催化剂的制备及其在大气分子污染物催化消除中的应用基础研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 绪论第12-42页
    1.1 引言第12-21页
        1.1.1 固定源燃煤烟气排放特点第12-13页
        1.1.2 固定源燃煤烟气排放控制标准第13-15页
        1.1.3 固定源燃煤烟气排放控制技术第15-17页
        1.1.4 移动污染源尾气排放特点第17-18页
        1.1.5 移动污染源尾气排放控制标准第18-20页
        1.1.6 移动污染源尾气排放控制技术第20-21页
    1.2 文献综述第21-33页
        1.2.1 Fe_2O_3晶体结构第21-22页
        1.2.2 铁基催化剂在NH_3-SCR反应中的应用研究第22-29页
        1.2.3 铁基催化剂在CO氧化反应中的应用研究第29-33页
    1.3 论文选题意义、研究思路与内容和创新点第33-36页
        1.3.1 论文选题的意义第33-34页
        1.3.2 论文研究思路与主要内容第34页
        1.3.3 论文的创新点第34-36页
    参考文献第36-42页
第二章 制备方法对FeCe/Al催化剂的结构性质和CO氧化反应性能的影响第42-65页
    2.1 前言第42-43页
    2.2 实验部分第43-46页
        2.2.1 催化剂的制备第43-44页
        2.2.2 催化剂的表征第44-45页
        2.2.3 催化剂性能测试第45-46页
    2.3 结果与讨论第46-61页
        2.3.1 催化剂的结构表征(BET、XRD、TEM)第46-49页
        2.3.2 催化剂表面物种存在状态(EPR、UV-vis、Mossbauer spectra)第49-54页
        2.3.3 催化剂氧化还原性质及表面物种价态(H2-TPR和XPS)第54-58页
        2.3.4 催化剂的性能评价(CO+O_2反应)第58-59页
        2.3.5 催化剂吸脱附性质(CO+O_2共吸附In situ-DRIFTs)第59-61页
    2.4 本章小结第61-62页
    参考文献第62-65页
第三章 Fe_9M_1O_x(M=Ti~(4+), Ce~(3+)/~(4+),Al~(3+))复合氧化物的制备及其在NH_3-SCR反应中的性能研究第65-87页
    3.1 前言第65-66页
    3.2 实验部分第66-68页
        3.2.1 催化剂的制备第66页
        3.2.2 催化剂的表征第66-67页
        3.2.3 催化剂反应性能评价第67-68页
    3.3 结果与讨论第68-82页
        3.3.1 催化剂反应性能评价第68-69页
        3.3.2 催化剂抗SO_2/SO_2+H_2O性能第69-71页
        3.3.3 催化剂的织构性质(XRD、BET、BJH、TEM)第71-74页
        3.3.4 催化剂的氧化还原性质(H_2-TPR)第74-77页
        3.3.5 催化剂的表面酸性(NH_3-TPD)第77-78页
        3.3.6 原位漫反射红外(In situ DRIFTs)第78-82页
    3.4 本章小结第82-83页
    参考文献第83-87页
第四章 WO_3改性FeTiO_x催化剂的制备及其在NH_3-SCR反应中的应用第87-102页
    4.1 前言第87-88页
    4.2 实验部分第88-90页
        4.2.1 催化剂的制备第88-89页
        4.2.2 催化剂的表征第89-90页
        4.2.3 催化剂反应性能评价第90页
    4.3 结果与讨论第90-99页
        4.3.1 催化剂活性及抗硫、抗水性能第90-92页
        4.3.2 催化剂的结构表征(XRD、BET、TEM)第92-95页
        4.3.3 催化剂的氧化还原性质(H_2-TPR)第95-96页
        4.3.4 催化剂表面元素分析(XPS)第96-98页
        4.3.5 催化剂的表面酸性(NH_3-TPD)第98-99页
    4.4 本章小结第99-100页
    参考文献第100-102页
第五章 总结与展望第102-104页
    5.1 全文总结第102页
    5.2 工作展望第102-104页
作者简介第104页
攻读博士期间的主要成果第104-108页
致谢第108-109页

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