| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| List of Schemes | 第12-15页 |
| List of Figures | 第15-18页 |
| List of Tables | 第18-19页 |
| List of Abbreviations | 第19-21页 |
| 第一章 前言 | 第21-47页 |
| ·N-杂环卡宾的发展概述和电子效应 | 第21-23页 |
| ·N-杂环卡宾配体及其金属配合物的合成方法 | 第23-27页 |
| ·N-杂环卡宾镍配合物的催化应用 | 第27-40页 |
| ·偶联反应 | 第28-31页 |
| ·还原反应 | 第31-32页 |
| ·C-C和C-H键活化 | 第32-33页 |
| ·烯烃聚合反应 | 第33-34页 |
| ·环化加成反应 | 第34-36页 |
| ·还原偶联反应 | 第36-38页 |
| ·其他反应 | 第38-40页 |
| ·总结与立题依据 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 第二章 功能化N-杂环卡宾配合物的合成和表征 | 第47-69页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49-58页 |
| ·N-杂环卡宾配体[HL]PF_6(2-5a和2-5b)的合成 | 第49-50页 |
| ·N-杂环卡宾镍配合物(2-6a和2-6b)的合成 | 第50-53页 |
| ·N-杂环卡宾钯配合物(2-7a)的合成 | 第53-55页 |
| ·N-杂环卡宾汞配合物(2-8a)的合成 | 第55-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第三章 苯并咪唑功能化N-杂环卡宾镍配合物在FRIEDEL-CRAFTS烷基化和SUZUKI偶联反应中的应用 | 第69-95页 |
| ·引言 | 第69-74页 |
| ·Friedel-Crafts烷基化反应 | 第69-73页 |
| ·Suzuki偶联反应 | 第73-74页 |
| ·结果 | 第74-82页 |
| ·Friedel-Crafts烷基化反应中的催化活性研究 | 第74-78页 |
| ·Suzuki偶联反应中的催化活性研究 | 第78-82页 |
| ·讨论 | 第82-84页 |
| ·本章小结 | 第84页 |
| ·实验部分 | 第84-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第四章 基于联萘酚骨架的功能化N-杂环卡宾配体的合成 | 第95-126页 |
| ·引言 | 第96-101页 |
| ·结果 | 第101-107页 |
| ·手性联萘酚双齿N-杂环卡宾配体[H_2La]Br_2的合成 | 第101-102页 |
| ·手性联萘酚双齿N-杂环卡宾配体[H_4Lb]Br_2的合成 | 第102页 |
| ·手性联萘酚双齿N-杂环卡宾配体[H_2La]](PF_6)_2和[H_4Lb](PF_6)_2的合成 | 第102-103页 |
| ·手性联萘酚双齿N-杂环卡宾配体[H_2Lc]Cl_2的合成 | 第103-105页 |
| ·手性联萘酚双齿N-杂环卡宾配体[H_4Ld]Cl_2的合成 | 第105页 |
| ·手性联萘酚单齿N-杂环卡宾配体[H_3Le]Cl的合成 | 第105-107页 |
| ·讨论 | 第107-109页 |
| ·本章小结 | 第109页 |
| ·实验部分 | 第109-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 第五章 铜催化咪唑[2,1-B]噻唑C-2位芳基化的反应研究 | 第126-156页 |
| ·引言 | 第126-132页 |
| ·结果 | 第132-137页 |
| ·铜在咪唑[2,1-b]噻唑C-2芳基化反应中的催化活性研究 | 第132-136页 |
| ·咪唑[2,1-b]噻唑C-2芳基化产物5-3a的晶体结构 | 第136-137页 |
| ·讨论 | 第137-140页 |
| ·钯催化咪唑[2,1-b]噻唑芳基化反应研究 | 第137-138页 |
| ·铜催化咪唑[2,1-b]噻唑芳基化的反应机理研究 | 第138-140页 |
| ·本章小结 | 第140页 |
| ·实验部分 | 第140-151页 |
| 参考文献 | 第151-156页 |
| 总结与展望 | 第156-158页 |
| 附录一:Crystal and Experimental Data | 第158-161页 |
| 附录二:化合物表征一览表 | 第161-164页 |
| 附录三:实验试剂信息 | 第164-168页 |
| 博士期间已发表或待发表论文 | 第168-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
