| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第8-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 细胞 | 第16页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要实验试剂及耗材 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-28页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第19-20页 |
| 2.2.2 细胞计数 | 第20页 |
| 2.2.3 CCK-8 | 第20页 |
| 2.2.4 Hoechst33342/PI双染检测细胞凋亡 | 第20-21页 |
| 2.2.5 细胞总RNA的提取 | 第21页 |
| 2.2.6 检测RNA纯度及完整性 | 第21-22页 |
| 2.2.7 cDNA合成 | 第22-23页 |
| 2.2.8 荧光定量PCR | 第23-24页 |
| 2.2.9 Westernblot | 第24-26页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第26-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-48页 |
| 3.1 荧光显微镜观察结果 | 第28页 |
| 3.2 荧光定量PCR检测PLK1基因在mRNA水平的表达 | 第28-30页 |
| 3.3 Westernblot检测PLK1基因在蛋白水平的表达 | 第30-31页 |
| 3.4 CCK-8实验检测细胞增殖 | 第31-32页 |
| 3.5 Hoechst33342/PI双染检测细胞凋亡 | 第32页 |
| 3.6 qRT-PCR检测干扰PLK1基因表达后EBV潜伏膜蛋白基因(LMPs)和核抗原基因(EBNAs)在mRNA水平的表达变化 | 第32-45页 |
| 3.6.1 LMP-1基因在mRNA水平的表达变化 | 第33-34页 |
| 3.6.2 LMP-2A基因在mRNA水平的表达变化 | 第34-36页 |
| 3.6.3 LMP-2B基因在mRNA水平的表达变化 | 第36-37页 |
| 3.6.4 EBNA-1基因在mRNA水平的表达变化 | 第37-38页 |
| 3.6.5 EBNA-2基因在mRNA水平的表达变化 | 第38-40页 |
| 3.6.6 EBNA-3A基因在mRNA水平的表达变化 | 第40-41页 |
| 3.6.7 EBNA-3B基因在mRNA水平的表达变化 | 第41-42页 |
| 3.6.8 EBNA-3C基因在mRNA水平的表达变化 | 第42-44页 |
| 3.6.9 EBNA-LP基因在mRNA水平的表达变化 | 第44-45页 |
| 3.7 Westernblot检测干扰PLK1基因表达后EBV潜伏膜蛋白(LMP-1、LMP-2A)和核抗原(EBNA-1、EBNA-2)的表达变化 | 第45-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-56页 |
| 4.1 EB病毒感染对宿主细胞的影响 | 第48-52页 |
| 4.1.1 EB病毒在宿主细胞恶性转化过程的作用 | 第48-49页 |
| 4.1.2 EB病毒基因与宿主基因相互作用 | 第49-52页 |
| 4.2 宿主细胞分子对EB病毒基因表达的影响 | 第52-56页 |
| 第5章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 文献综述 | 第66-74页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第74-76页 |
| 本研究课题资助项目 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
