| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 点击化学法合成 1,4-二取代-1,2,3-三氮唑 | 第9-15页 |
| 1.1.1 点击化学概述 | 第9页 |
| 1.1.2 1,3-偶极环加成反应 | 第9-10页 |
| 1.1.3 Cu（I）催化的环加成反应 | 第10-12页 |
| 1.1.4 CuAAC反应的应用 | 第12-14页 |
| 1.1.5 1-苄基4羟甲基-1H-1,2,3-三氮唑的应用 | 第14-15页 |
| 1.2 固-液相平衡研究现状 | 第15-21页 |
| 1.2.1 溶解度的测定方法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 固-液相平衡的分子热力学模型 | 第16-19页 |
| 1.2.3 混合溶剂中的溶解度模型 | 第19-21页 |
| 1.3 研究意义及论文内容 | 第21-22页 |
| 2 苄基叠氮的合成 | 第22-29页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验原理、装置和步骤 | 第22-23页 |
| 2.2.1 反应原理 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验装置图 | 第23页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第23页 |
| 2.3 产物表征 | 第23-26页 |
| 2.3.1 红外光谱 | 第23-25页 |
| 2.3.2 核磁谱图 | 第25-26页 |
| 2.4 合成条件的优化 | 第26-28页 |
| 2.4.1 乙醇用量对产率的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.2 反应温度对产率的影响 | 第27页 |
| 2.4.3 反应时间对产率的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.4 反应物投料比对产率的影响 | 第28页 |
| 2.4.5 重复实验 | 第28页 |
| 2.5 小结 | 第28-29页 |
| 31-苄基4羟甲基-1H-1,2,3-三氮唑的合成 | 第29-38页 |
| 3.1 实验试剂及仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 实验装置图和实验步骤 | 第30页 |
| 3.2.1 实验装置图 | 第30页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第30页 |
| 3.3 产物的表征 | 第30-32页 |
| 3.3.1 红外图谱 | 第30-31页 |
| 3.3.2 核磁谱图 | 第31-32页 |
| 3.4 合成工艺条件的优化 | 第32-37页 |
| 3.4.1 溶剂的选择 | 第32-33页 |
| 3.4.2 溶剂用量的选择 | 第33-34页 |
| 3.4.3 反应时间的选择 | 第34页 |
| 3.4.4 反应温度的选择 | 第34-35页 |
| 3.4.5 苄基叠氮与炔丙醇投料比的选择 | 第35页 |
| 3.4.6 Cu SO4·5H2O 与抗坏血酸投料比的选择 | 第35-36页 |
| 3.4.7 正交实验结果与讨论 | 第36-37页 |
| 3.5 小结 | 第37-38页 |
| 4 1-苄基4羟甲基-1H-1,2,3-三氮唑溶解度的测定及关联 | 第38-59页 |
| 4.1 实验方案 | 第38页 |
| 4.2 动态法测定溶解度 | 第38-41页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第38-39页 |
| 4.2.2 实验装置 | 第39-40页 |
| 4.2.3 实验方法和过程 | 第40页 |
| 4.2.4 实验方法和装置可靠性 | 第40-41页 |
| 4.3 溶解度测定结果及关联 | 第41-54页 |
| 4.3.1 溶解度的测定 | 第41-50页 |
| 4.3.2 模型拟合结果 | 第50-54页 |
| 4.4 实验误差分析 | 第54-55页 |
| 4.5 纯溶剂中热力学性质的研究 | 第55-58页 |
| 4.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
