| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第12-19页 |
| 1 研究背景 | 第12-18页 |
| 1.1 青檀的生物学特性及研究现状 | 第12-15页 |
| 1.2 植物的交配系统 | 第15-16页 |
| 1.3 植物亲本分析与基因流 | 第16-17页 |
| 1.4 SSR技术简介 | 第17-18页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 青檀自由授粉子代的父本分析 | 第19-34页 |
| 1 样品的采集 | 第19-21页 |
| 1.1 采样地概况 | 第19页 |
| 1.2 亲代样品采集和保存 | 第19-20页 |
| 1.3 子代样品的采集和播种育苗 | 第20-21页 |
| 2 实验仪器和试剂 | 第21-22页 |
| 3 实验方法 | 第22-26页 |
| 3.1 基因组DNA的提取与电泳检测 | 第22-24页 |
| 3.2 SSR引物筛选与SSR-PCR反应体系的建立 | 第24-25页 |
| 3.3 基因分型与信息读取 | 第25-26页 |
| 4 数据处理与统计分析 | 第26页 |
| 5 结果 | 第26-32页 |
| 5.1 青檀基因组DNA提取结果 | 第26-27页 |
| 5.2 青檀SSR多态性 | 第27-28页 |
| 5.3 哈温平衡与无效等位基因 | 第28-30页 |
| 5.4 青檀自由授粉子代的父本分析 | 第30-32页 |
| 6 讨论 | 第32-34页 |
| 6.1 哈温平衡分析 | 第32页 |
| 6.2 父本分析 | 第32-34页 |
| 第三章 青檀自由授粉子代的遗传多样性 | 第34-43页 |
| 1 数据处理与结果 | 第34-41页 |
| 1.1 遗传多样性指数 | 第34-35页 |
| 1.2 固定指数和杂合度 | 第35-37页 |
| 1.3 家系间的遗传距离与聚类分析 | 第37-38页 |
| 1.4 Gentix因子相关性分析（FCA） | 第38-39页 |
| 1.5 F统计量 | 第39-40页 |
| 1.6 AMOVA分子变异分析 | 第40-41页 |
| 2 讨论 | 第41-43页 |
| 2.1 青檀自由授粉子代的遗传多样性 | 第41页 |
| 2.2 青檀自由授粉子代的遗传变异与遗传分化分析 | 第41-42页 |
| 2.3 青檀种群的遗传结构 | 第42-43页 |
| 第四章 青檀的交配系统 | 第43-46页 |
| 1 数据处理 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 青檀的有效花粉散布 | 第46-53页 |
| 1 材料与方法 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-51页 |
| 2.1 青檀有效花粉的散布模式 | 第46-48页 |
| 2.2 青檀有效花粉的散布距离 | 第48-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第六章 结论和展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附：本人在读期间发表论文以及获奖情况 | 第62页 |