摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-34页 |
1.1 研究背景及意义 | 第11-12页 |
1.2 有机电致发光器件(OLED)的研究进展 | 第12-14页 |
1.3 有机电致发光器件材料 | 第14-19页 |
1.3.1 载流子注入和传输材料 | 第14-17页 |
1.3.2 发光材料 | 第17-19页 |
1.4 有机发光二极管(OLED)结构及制备工艺 | 第19-23页 |
1.4.1 有机发光二极管(OLED)结构 | 第19-23页 |
1.4.2 有机发光二极管(OLED)制备工艺 | 第23页 |
1.5 有机发光二极管(OLED)工作原理 | 第23-24页 |
1.5.1 有机材料的吸收和发光原理 | 第23-24页 |
1.5.2 有机电致发光器件(OLED)原理 | 第24页 |
1.6 有机发光二极管(OLED)的性能表征 | 第24-25页 |
1.6.1 亮度和发射光谱 | 第25页 |
1.6.2 电流密度、亮度、电压 | 第25页 |
1.6.3 外量子效率(EQE) | 第25页 |
1.6.4 OLED的寿命 | 第25页 |
1.7 香豆素类荧光发光材料概述 | 第25-31页 |
1.7.1 香豆素类荧光材料的合成与分类 | 第26-28页 |
1.7.2 香豆素类荧光材料性质及应用 | 第28-31页 |
1.8 本论文主要研究内容及创新点分析 | 第31-34页 |
1.8.1 本文研究内容 | 第31-32页 |
1.8.2 本文创新点分析 | 第32-34页 |
2 蒽和芘基香豆素衍生物作为OLED发光材料的合成,表征和电致发光性能研究 | 第34-58页 |
2.1 引言 | 第34页 |
2.2 实验部分 | 第34-39页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第34-36页 |
2.2.2 中间体及目标化合物NCP、NCPC和NCAC的合成 | 第36页 |
2.2.3 实验过程 | 第36-39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-52页 |
2.3.1 合成与表征 | 第39-45页 |
2.3.2 化合物NCP的单晶结构分析 | 第45-47页 |
2.3.3 光物理性质 | 第47-49页 |
2.3.4 PL瞬态衰减特性 | 第49-50页 |
2.3.5 电化学性质 | 第50-51页 |
2.3.6 热稳定性 | 第51-52页 |
2.4 OLED器件与表征 | 第52-57页 |
2.5 本章小结 | 第57-58页 |
3 联苯香豆素类光电材料的合成与表征及其在OLED中的应用 | 第58-81页 |
3.1 引言 | 第58页 |
3.2 实验部分 | 第58-62页 |
3.2.1 实验试剂及仪器 | 第58页 |
3.2.2 中间体及目标化合物b1、b2和b3的合成 | 第58-61页 |
3.2.3 单晶结构衍射 | 第61页 |
3.2.4 OLED器件的制备和表征 | 第61-62页 |
3.3 结果与讨论 | 第62-72页 |
3.3.1 合成与表征 | 第62-66页 |
3.3.2 b1单晶结构分析 | 第66-68页 |
3.3.3 光物理性质 | 第68-70页 |
3.3.4 PL瞬态衰减特性 | 第70页 |
3.3.5 电化学性质 | 第70-72页 |
3.3.6 热稳定性 | 第72页 |
3.4 OLEDs器件与表征 | 第72-79页 |
3.4.1 b1材料器件性能分析 | 第73-76页 |
3.4.2 b2材料器件性能分析 | 第76-79页 |
3.5 本章小结 | 第79-81页 |
4 噻吩香豆素类光电材料的合成与性能表征 | 第81-93页 |
4.1 引言 | 第81页 |
4.2 实验部分 | 第81-83页 |
4.2.1 实验试剂及仪器 | 第81页 |
4.2.2 中间体及目标化合物DZSFB、SBS、DZSBS的合成 | 第81-83页 |
4.3 结果与讨论 | 第83-92页 |
4.3.1 合成与表征 | 第83-87页 |
4.3.2 光物理性质 | 第87-89页 |
4.3.3 量子化计算 | 第89页 |
4.3.4 PL瞬态衰减特性 | 第89-90页 |
4.3.5 电化学性质 | 第90-91页 |
4.3.6 热稳定性 | 第91-92页 |
4.4 本章小结 | 第92-93页 |
5 总结与展望 | 第93-96页 |
5.1 总结 | 第93-95页 |
5.2 展望 | 第95-96页 |
致谢 | 第96-97页 |
参考文献 | 第97-103页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第103页 |