| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 超分子化学及晶体工程 | 第10-11页 |
| 1.2 配位键构筑的超分子网络结构 | 第11-14页 |
| 1.2.1 气体储存 | 第11页 |
| 1.2.2 气体吸附分离 | 第11-12页 |
| 1.2.3 发光材料 | 第12页 |
| 1.2.4 催化材料 | 第12-14页 |
| 1.2.5 磁性 | 第14页 |
| 1.3 分子间弱作用力构筑超分子网络结构· | 第14-18页 |
| 1.3.1 通过氢键构筑超分子网络结构· | 第14-16页 |
| 1.3.2 π...π堆积 | 第16-18页 |
| 1.3.3 范德华力 | 第18页 |
| 1.4 超分子复合物组装的影响因素 | 第18-23页 |
| 1.4.1 金属离子影响 | 第19页 |
| 1.4.2 有机配体影响 | 第19-21页 |
| 1.4.3 阴离子影响 | 第21页 |
| 1.4.4 溶剂影响 | 第21-22页 |
| 1.4.5 pH影响 | 第22页 |
| 1.4.6 反应物配比影响 | 第22页 |
| 1.4.7 温度影响 | 第22-23页 |
| 1.4.8 模板剂影响 | 第23页 |
| 1.5 本课题的意义及研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 实验试剂及仪器 | 第24-26页 |
| 2.1 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.3 晶体结构的测定及解析 | 第25页 |
| 2.4 生物活性研究 | 第25-26页 |
| 第三章 柔性配体α-酮戊二酸构筑的超分子晶体 | 第26-63页 |
| 3.1 化合物C_8H_(10)N_2O_5(1)的合成、结构与表征 | 第26-30页 |
| 3.1.1 化合物1的合成 | 第26-27页 |
| 3.1.2 晶体结构 | 第27-29页 |
| 3.1.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第29页 |
| 3.1.4 热重分析 | 第29-30页 |
| 3.2 化合物C_(14)H_(14)N_2O_5(2)的合成、结构与表征 | 第30-34页 |
| 3.2.1 化合物2的合成 | 第30页 |
| 3.2.2 晶体结构 | 第30-33页 |
| 3.2.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第33页 |
| 3.2.4 热重分析 | 第33-34页 |
| 3.2.5 生物活性研究 | 第34页 |
| 3.3 化合物C_9H_(12)N_2O_5(3)的合成、结构与表征 | 第34-38页 |
| 3.3.1 化合物C_9H_(12)N_2O_5(3)的合成 | 第34-35页 |
| 3.3.2 晶体结构 | 第35-36页 |
| 3.3.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第36-37页 |
| 3.3.4 热重分析 | 第37页 |
| 3.3.5 生物活性 | 第37-38页 |
| 3.4 化合物C_(12)H_(12)N_2O_5(4)的合成、结构与表征 | 第38-41页 |
| 3.4.1 化合物C_(12)H_(12)N_2O_5(4)的合成 | 第38页 |
| 3.4.2 晶体结构 | 第38-40页 |
| 3.4.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第40页 |
| 3.4.4 热重分析 | 第40-41页 |
| 3.5 化合物C_(22)H_(32)N_2O_(10)(5)的合成、结构与表征 | 第41-44页 |
| 3.5.1 化合物5的合成 | 第41页 |
| 3.5.2 晶体结构 | 第41-43页 |
| 3.5.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第43页 |
| 3.5.4 热重分析 | 第43-44页 |
| 3.5.5 生物活性 | 第44页 |
| 3.6 化合物C_(14)H_(14)N_2O_5(6)的合成、结构与表征 | 第44-47页 |
| 3.6.1 化合物C_(14)H_(14)N_2O_5(6)的合成 | 第44页 |
| 3.6.2 晶体结构 | 第44-46页 |
| 3.6.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第46-47页 |
| 3.6.4 热重分析 | 第47页 |
| 3.7 化合物C_(12)H_(12)N_2O_5的合成、结构与表征 | 第47-51页 |
| 3.7.1 化合物7的合成 | 第47-48页 |
| 3.7.2 晶体结构 | 第48-50页 |
| 3.7.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第50-51页 |
| 3.7.4 热重分析 | 第51页 |
| 3.8 化合物C_(17)H_(18)N_6O_5(8)的合成、结构与表征 | 第51-54页 |
| 3.8.1 化合物8的合成 | 第51-52页 |
| 3.8.2 晶体结构 | 第52-53页 |
| 3.8.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第53-54页 |
| 3.8.4 热重分析 | 第54页 |
| 3.9 化合物C_(34)H_(36)N_(12)O_(10)(9)的合成、结构与表征 | 第54-57页 |
| 3.9.1 化合物9的合成 | 第54-55页 |
| 3.9.2 晶体结构 | 第55-56页 |
| 3.9.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第56-57页 |
| 3.9.4 热重分析 | 第57页 |
| 3.10 化合物C_(20)H_(26)N_4O_(10)(10)的合成、结构和表征 | 第57-61页 |
| 3.10.1 化合物10的合成 | 第57-58页 |
| 3.10.2 晶体结构 | 第58-60页 |
| 3.10.3 红外光谱分析及粉末-XRD | 第60页 |
| 3.10.4 热重分析 | 第60-61页 |
| 3.11 小结 | 第61-63页 |
| 第四章 [Cu_2(C_2O_4)(2,2'-bpy)_2(H_2O_)_2]·(NO_3~-)_2氢键骨架化合物的合成、结构及其催化苯乙烯环氧化性能 | 第63-70页 |
| 4.1 实验部分 | 第63-64页 |
| 4.1.1 化合物11的合成 | 第63页 |
| 4.1.2 苯乙烯催化氧化反应 | 第63-64页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第64-68页 |
| 4.2.1 化合物11的原位合成 | 第64页 |
| 4.2.2 化合物11的晶体结构 | 第64-66页 |
| 4.2.3 化合物11的红外光谱和粉末X-射线衍射表征 | 第66-67页 |
| 4.2.4 化合物11的热稳定性分析 | 第67-68页 |
| 4.3 化合物11催化苯乙烯环氧化性能 | 第68-69页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第68-69页 |
| 4.3.2 催化剂的重复使用性能 | 第69页 |
| 4.4 结论 | 第69-70页 |
| 第五章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 5.1 结论 | 第70页 |
| 5.2 展望 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 化合物1-10的主要键长及键角 | 第81-94页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第94页 |
