| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料和方法 | 第13-19页 |
| 2.1 材料 | 第13-14页 |
| 2.1.1 试验主要药物 | 第13页 |
| 2.1.2 研究主要仪器设备 | 第13-14页 |
| 2.1.3 实验主要试剂及溶液配制 | 第14页 |
| 2.2 试验对象及研究方法 | 第14-17页 |
| 2.2.1 入选及排除标准 | 第14页 |
| 2.2.2 试验流程 | 第14-15页 |
| 2.2.3 内镜检查、病理、免疫组化检测步骤 | 第15-17页 |
| 2.3 图像评价标准 | 第17-18页 |
| 2.3.1 WLE评价标准 | 第17页 |
| 2.3.2 CLE评价标准 | 第17页 |
| 2.3.3 病理组织学评价标准 | 第17-18页 |
| 2.3.4 免疫组化评价标准 | 第18页 |
| 2.4 统计学处理 | 第18-19页 |
| 第3章 结果 | 第19-26页 |
| 3.1 患者资料 | 第19页 |
| 3.2 WLE检查结果 | 第19-20页 |
| 3.3 CLE检查结果 | 第20-21页 |
| 3.4 病理及免疫组化检测结果 | 第21-24页 |
| 3.5 WLE、CLE与病理分级结果的一致性检验 | 第24页 |
| 3.6 WLE、CLE图像分级对DU愈合质量分级标准的诊断价值 | 第24-25页 |
| 3.7 CLE图像分级与TGF-β1、FGF-2 表达的相关性 | 第25-26页 |
| 第4章 讨论 | 第26-29页 |
| 第5章 结论 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 综述 | 第33-37页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |