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交感α1-AR对大鼠心肌细胞NPs表达的影响及机制研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
英文缩略词表第10-11页
前言第11-14页
材料及方法第14-23页
    1.实验材料第14-15页
        1.1 实验动物第14页
        1.2 实验主要试剂第14-15页
        1.3 主要仪器及设备第15页
    2.实验方法第15-21页
        2.1 心肌细胞的分离与培养第15-16页
        2.2 免疫组化法鉴定心肌细胞第16页
        2.3 心肌细胞的分组及给药第16-17页
        2.4 心肌细胞形态学变化第17页
        2.5 心肌细胞活力的比色测定(MTT法)第17页
        2.6 Western-Blot检测心肌细胞proANP、proBNP、CaN、p-P38蛋白表达第17-21页
    3.酶联免疫吸附法(Elisa法)测定各组细胞中NFATc3、MEK3含量第21-22页
    4.统计学方法第22-23页
结果第23-32页
    1.不同浓度α_1-AR激动剂对proANP、proBNP、CaN、p-P38MAPK、NFATc3、MEK蛋白表达的影响第23-25页
    2.α_1-AR、CAN、P38阻滞剂处理后各组细胞的形态学变化第25-26页
    3.PE、CSA、SB203580对实验各组心肌细胞活力的影响第26页
    4.α_1-AR、CaN、P38阻滞剂处理后各组细胞proANP、proBNP的分泌第26-28页
    5.CSA、SB203580对PE诱导的proANP、proBNP表达的作用第28页
    6.α_1-AR、CaN、P38阻滞剂处理后各组细胞的Calcineurin、p-P38的蛋白表达第28-30页
    7.α_1-AR、CAN、P38阻滞剂处理后各组心肌细胞NFATC3、MEK3的表达第30-32页
讨论第32-35页
    1.不同浓度α_1-AR激动剂对proANP、proBNP、CaN、p-P38MAPK、NFATC3、MEK蛋白表达的影响第32-33页
    2.CaN-NFATC3、MEK3-P38信号通路参与α_1-AR介导的钠尿肽分泌第33页
    3.实验的局限性及进一步实验方案第33-35页
结论第35-36页
参考文献第36-38页
文献综述第38-48页
    参考文献第44-48页
致谢第48-49页
个人简介第49-50页
石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表第50页

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