| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-30页 |
| 1.1 大肠杆菌检测的现状 | 第11-14页 |
| 1.1.1 传统检测方法 | 第11-12页 |
| 1.1.2 快速检测方法 | 第12-14页 |
| 1.2 PCR-凝胶电泳检测大肠杆菌 | 第14-18页 |
| 1.2.1 PCR原理 | 第14-16页 |
| 1.2.2 凝胶电泳 | 第16-17页 |
| 1.2.3 荧光定量PCR | 第17页 |
| 1.2.4 环介导等温扩增LAMP | 第17-18页 |
| 1.3 FRET检测DNA | 第18-29页 |
| 1.3.1 FRET原理及影响因素 | 第18-20页 |
| 1.3.2 FRET检测DNA | 第20-22页 |
| 1.3.3 QDs | 第22-26页 |
| 1.3.4 适配子连接 | 第26-29页 |
| 1.4 本论文的设计思想与工作内容 | 第29-30页 |
| 2 PCR-凝胶电泳检测大肠杆菌 | 第30-44页 |
| 2.1 概述 | 第30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-35页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第30-32页 |
| 2.2.2 大肠杆菌增菌 | 第32页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第32-33页 |
| 2.2.4 PCR扩增 | 第33页 |
| 2.2.5 分子克隆 | 第33-35页 |
| 2.2.6 PCR条件中影响因素的调控 | 第35页 |
| 2.2.7 PCR检测限 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 2.3.1 引物设计 | 第35-37页 |
| 2.3.2 PCR扩增 | 第37-38页 |
| 2.3.3 分子克隆结果 | 第38-39页 |
| 2.3.4 PCR条件中影响因素的调控 | 第39-42页 |
| 2.3.5 PCR的检测限 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 3 FRET检测大肠杆菌 | 第44-68页 |
| 3.1 概述 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-51页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第45-47页 |
| 3.2.2 CdTe量子点的制备与筛选 | 第47页 |
| 3.2.3 QDs-probe1的制备 | 第47页 |
| 3.2.4 FRET检测ssDNA | 第47-48页 |
| 3.2.5 FRET检测DNA中影响因素的调控 | 第48-49页 |
| 3.2.6 FRET的线性范围和检测限 | 第49页 |
| 3.2.7 PCR-FRET | 第49-50页 |
| 3.2.8 PCR-FRET检测水样中大肠杆菌 | 第50页 |
| 3.2.9 实际水样检测 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-67页 |
| 3.3.1 CdTe量子点的选取 | 第51-52页 |
| 3.3.2 QDs602和QDs-probe1的表征 | 第52-56页 |
| 3.3.3 FRET检测ssDNA | 第56-57页 |
| 3.3.4 FRET过程中影响因素的调控 | 第57-60页 |
| 3.3.5 FRET的线性范围和检测限 | 第60-63页 |
| 3.3.6 PCR-FRET | 第63-64页 |
| 3.3.7 水样检测结果 | 第64-65页 |
| 3.3.8 实际水样检测结果 | 第65-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |