| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 药用植物牛大力概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 牛大力的资源分布 | 第11页 |
| 1.1.2 化学成分研究 | 第11-12页 |
| 1.1.3 药理活性研究 | 第12-14页 |
| 1.1.4 其他方面的研究 | 第14页 |
| 1.2 内生细菌的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1 内生细菌的概念 | 第14-15页 |
| 1.2.2 植物内生细菌多样性 | 第15页 |
| 1.2.3 内生细菌的生物学功能 | 第15-17页 |
| 1.3 内生菌与药用植物之间的互作 | 第17页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第19页 |
| 2.1.2 培养基 | 第19-20页 |
| 2.1.3 试验试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-27页 |
| 2.2.1 样品处理 | 第21页 |
| 2.2.2 内生细菌分离 | 第21-22页 |
| 2.2.3 纯化与保存 | 第22页 |
| 2.2.4 生理生化鉴定 | 第22页 |
| 2.2.5 DNA提取与测序 | 第22-23页 |
| 2.2.6 促生潜力分析 | 第23-25页 |
| 2.2.7 促生效果评价 | 第25-26页 |
| 2.2.8 内生细菌的抑菌活性 | 第26-27页 |
| 2.3 技术路线 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-47页 |
| 3.1 内生细菌的分离 | 第28-31页 |
| 3.1.1 形态学特征 | 第28页 |
| 3.1.2 内生细菌的16S rDNA基因序列分析 | 第28-31页 |
| 3.2 促生潜力分析 | 第31-34页 |
| 3.2.1 促生活性初步筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.2 合成IAA能力的测定 | 第32-33页 |
| 3.2.3 分泌铁载体能力的测定 | 第33页 |
| 3.2.4 溶磷量的测定 | 第33-34页 |
| 3.3 促生效果评价 | 第34-42页 |
| 3.3.1 不同菌液处理对牛大力种子萌发的影响 | 第34-37页 |
| 3.3.2 不同菌液处理对牛大力幼苗根系的影响 | 第37-42页 |
| 3.3.3 优势菌株促根系生长的生理生化指标测 | 第42页 |
| 3.4 抑菌活性测定 | 第42-47页 |
| 3.4.1 菌株活体对病原菌的拮抗活性 | 第42-45页 |
| 3.4.2 菌株发酵液对病原菌的抑制作用 | 第45-47页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第47-52页 |
| 4.1 讨论 | 第47-50页 |
| 4.1.1 牛大力内生细菌的多样性 | 第47-48页 |
| 4.1.2 牛大力内生细菌对根系生长的促进作用 | 第48-49页 |
| 4.1.3 牛大力内生细菌的抑菌活性显著 | 第49-50页 |
| 4.2 结论 | 第50-51页 |
| 4.3 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读学位区间科研、学术活动和论文发表情况 | 第62页 |