| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 英文缩写 | 第6-8页 |
| 1.PD-1/PD-L1 的作用机制 | 第8-10页 |
| 2.PD-1/PD-L1 抗体在肿瘤免疫治疗中的监测指标 | 第10-13页 |
| 2.1 肿瘤突变基因的多少 | 第10页 |
| 2.2 微卫星的稳定性 | 第10-11页 |
| 2.3 肿瘤细胞 PD-L1 的表达 | 第11页 |
| 2.4 可溶性 CD73 酶活性 | 第11-12页 |
| 2.5 肿瘤浸润淋巴细胞的水平 | 第12页 |
| 2.6 肿瘤微环境中细胞表型 | 第12-13页 |
| 3.联合治疗更有助于控制肿瘤疾病进展 | 第13-16页 |
| 3.1 PD-1 抗体和 CTLA-4 抗体的联合应用 | 第13-14页 |
| 3.2 放疗联合 PD-1 抗体 | 第14页 |
| 3.3 化疗联合 PD-L1 抗体 | 第14-15页 |
| 3.4 细胞免疫治疗联合 PD-1/PD-L1 抗体 | 第15页 |
| 3.5 自噬抑制剂联合 PD-1/PD-L1 抗体 | 第15-16页 |
| 4.免疫抑制剂相关的不良反应 | 第16-17页 |
| 5.PD-1/PD-L1 抗体治疗的耐药机制 | 第17-19页 |
| 5.1 干扰素γ信号通路失活 | 第17-18页 |
| 5.2 β_2 微球蛋白杂合性的缺失 | 第18页 |
| 5.3 白细胞介素 10 的表达 | 第18-19页 |
| 5.4 自噬抑制剂的两面性 | 第19页 |
| 6.临床肿瘤免疫治疗的前景 | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-24页 |
| 致谢 | 第24-25页 |
| 个人简历 | 第25页 |
