| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-26页 |
| 1.1 钯催化双碳氢键活化反应研究背景 | 第7-18页 |
| 1.1.1 过渡金属催化的分子间双碳氢键活化反应概述 | 第8-15页 |
| 1.1.1.1 分子间无导向型双碳氢键活化反应概述 | 第8-12页 |
| 1.1.1.2 分子间导向型双碳氢键活化反应概述 | 第12-15页 |
| 1.1.2 过渡金属催化的分子内双碳氢键活化反应概述 | 第15-18页 |
| 1.1.2.1 分子内无导向型双碳氢键活化反应概述 | 第15-17页 |
| 1.1.2.2 分子内导向型双碳氢键活化反应概述 | 第17-18页 |
| 1.2 [4+2]环加成合成喹啉衍生物的研究背景 | 第18-24页 |
| 1.2.1 喹啉及其衍生物合成方法概述 | 第19-21页 |
| 1.2.2 [4+2]环加成合成含氮杂环化合物反应概述 | 第21-24页 |
| 1.3 立题依据 | 第24-26页 |
| 1.3.1 钯催化双碳氢键活化反应的立题依据 | 第24页 |
| 1.3.2 [4+2]环加成合成喹啉衍生物的立题依据 | 第24-26页 |
| 第二章 钯催化的羧基导向型分子内双碳氢键活化反应研究 | 第26-45页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.2.1 实验主要仪器 | 第27页 |
| 2.2.2 主要试剂规格来源 | 第27-28页 |
| 2.2.3 底物的制备 | 第28-31页 |
| 2.2.4 反应条件的优化 | 第31页 |
| 2.2.5 对反应底物扩展的实验步骤 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-44页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第32-33页 |
| 2.3.2 底物扩展 | 第33-35页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第35-37页 |
| 2.3.4 产物结构表征 | 第37-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 [4+2]环加成合成喹啉衍生物的反应研究 | 第45-60页 |
| 3.1 前言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-51页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第46页 |
| 3.2.2 实验主要试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.3 反应试剂的处理 | 第47页 |
| 3.2.4 底物的制备 | 第47-50页 |
| 3.2.4.1 4-甲基-3,5-二硝基苯甲酸乙酯的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.4.2 2-甲基-3,5-二硝基苯甲酸乙酯的制备 | 第48页 |
| 3.2.4.3 2, 4-二硝基苯乙酸乙酯的制备 | 第48页 |
| 3.2.4.4 N, N-二甲基-3,5-二硝基邻甲苯甲酰胺的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.4.5 N, N-二甲基-3,5-二硝基对甲苯甲酰胺的制备 | 第49页 |
| 3.2.4.6 4-(2,4-二硝基苯基)丁酸乙酯的制备[93] | 第49-50页 |
| 3.2.5 反应条件的优化 | 第50页 |
| 3.2.6 底物扩展的实验步骤 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第51-52页 |
| 3.3.2 底物扩展 | 第52-53页 |
| 3.3.3 原料和产物结构的表征 | 第53-58页 |
| 3.3.3.1 原料结构表征 | 第53-55页 |
| 3.3.3.2 产品结构表征 | 第55-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-70页 |
| 附录 1：简写符号及其意义 | 第70-71页 |
| 附录 2：部分化合物的 NMR 图谱 | 第71-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
