摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略词 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-28页 |
1.1 F-box 基因家族 | 第12-17页 |
1.1.1 F-box 基因家族结构 | 第12-13页 |
1.1.2 F-box 基因家族作用途径 | 第13-16页 |
1.1.3 植物 F-box 基因家族功能 | 第16-17页 |
1.2 植物种子休眠和萌发 | 第17-23页 |
1.2.1 激素调控植物种子休眠和萌发 | 第17-20页 |
1.2.2 光调控植物种子萌 | 第20-22页 |
1.2.3 其它因素影响植物种子萌发 | 第22-23页 |
1.3 FOA2 生物信息学分析 | 第23-26页 |
1.3.1 FOA2 氨基酸序列 F-box 结构域分析 | 第23-24页 |
1.3.2 FOA2 氨基酸序列同源性分析 | 第24-25页 |
1.3.3 FOA2 基因的转录调控区域元件分析 | 第25-26页 |
1.4 本论文研究目的、意义与内容 | 第26-28页 |
第二章 拟南芥 FOA2 基因突变体纯合子鉴定及其表达分析 | 第28-43页 |
2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第28-30页 |
2.1.1 实验材料与试剂 | 第28-29页 |
2.1.2 实验仪器 | 第29-30页 |
2.1.3 光源 | 第30页 |
2.2 实验方法 | 第30-34页 |
2.2.1 种子灭菌与播种 | 第30页 |
2.2.2 光处理拟南芥 | 第30页 |
2.2.3 总 RNA 提取 | 第30页 |
2.2.4 去除 RNA 中的 DNA | 第30-31页 |
2.2.5 cDNA 第一链的合成 | 第31页 |
2.2.6 定量引物的设计与合成 | 第31-32页 |
2.2.7 定量 PCR | 第32页 |
2.2.8 DNA 提取 | 第32页 |
2.2.9 T-DNA 插入突变体纯合子的鉴定 | 第32-33页 |
2.2.10 RT-PCR 分析 | 第33-34页 |
2.2.11 Western 杂交 | 第34页 |
2.3 结果与分析 | 第34-41页 |
2.3.1 FOA2T-DNA 插入突变体纯合子与过表达株系的鉴定 | 第34-35页 |
2.3.2 光对 FOA2 基因表达的影响 | 第35-39页 |
2.3.3 生物钟对 FOA2 基因表达的影响 | 第39-40页 |
2.3.4 FOA2 基因的时空表达模式分析 | 第40-41页 |
2.4 小结 | 第41-43页 |
第三章 FOA2 在拟南芥种子萌发中的功能分析 | 第43-54页 |
3.1 实验材料和实验方法 | 第43-44页 |
3.1.1 实验材料 | 第43页 |
3.1.2 实验方法 | 第43-44页 |
3.2 结果与分析 | 第44-52页 |
3.2.1 光对 FOA2 过表达转基因种子萌发的影响 | 第44-47页 |
3.2.2 FOA2 过量表达及缺失突变体种子萌发对外源 GA 生物合成抑制剂 的反应 | 第47-49页 |
3.2.3 FOA2 过量表达及缺失突变体种子萌发对外源 ABA 的反应 | 第49-50页 |
3.2.4 FOA2 基因过量表达或者缺失对 GA 合成及代谢途径相关基因表达 的影响 | 第50-51页 |
3.2.5 FOA2 基因过量表达或者缺失对 ABA 合成及信号传导途径相关基 因表达的影响 | 第51-52页 |
3.2.6 FOA2 基因对外源 GA、ABA 的响应 | 第52页 |
3.3 小结 | 第52-54页 |
第四章 拟南芥 FOA2 蛋白与 ASK 家族成员的相互作用分析 | 第54-65页 |
4.1 实验材料、仪器及试剂 | 第54-61页 |
4.1.1 实验材料 | 第54-55页 |
4.1.2 实验溶液配置 | 第55-56页 |
4.1.3 培养基配置 | 第56页 |
4.1.4 实验方法 | 第56-61页 |
4.2 结果与分析 | 第61-63页 |
4.2.1 FOA2 蛋白结构分析 | 第61页 |
4.2.2 FOA2 基因与 ASK 基因家族成员克隆 | 第61-62页 |
4.2.3 FOA2 蛋白与 ASK 蛋白的相互作用分析 | 第62-63页 |
4.2.4 FOA2 蛋白滤纸显色反应 | 第63页 |
4.3 小结 | 第63-65页 |
结论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-77页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |