| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 医用镁基金属植入材料 | 第12-14页 |
| 1.2.1 镁基金属作为可降解医用植入材料的优势 | 第12-13页 |
| 1.2.2 镁基金属作为可降解医用植入材料的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 医用镁基金属植入材料的表面处理 | 第14-17页 |
| 1.3.1 镁基金属材料的降解行为 | 第14-16页 |
| 1.3.2 镁基金属材料的表面改性 | 第16-17页 |
| 1.4 本论文所用镁基金属材料的表面改性方法 | 第17-21页 |
| 1.4.1 微弧氧化 | 第17-20页 |
| 1.4.2 溶胶凝胶法 | 第20-21页 |
| 1.5 羟基磷灰石和镁基金属材料表面含 Ca、P 涂层 | 第21-22页 |
| 1.5.1 羟基磷灰石 | 第21页 |
| 1.5.2 镁基金属材料表面含 Ca、P 涂层 | 第21-22页 |
| 1.6 论文的研究背景、目的和主要内容 | 第22-24页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第24-30页 |
| 2.1 实验准备 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验材料及其预处理 | 第24页 |
| 2.1.2 实验用试剂、药品 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验用仪器、设备 | 第25页 |
| 2.2 涂层制备 | 第25-26页 |
| 2.2.1 微弧氧化 | 第25-26页 |
| 2.2.2 溶胶凝胶法封孔处理 | 第26页 |
| 2.3 涂层性能的表征方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 形貌及成分分析 | 第26-27页 |
| 2.3.2 硬度测试 | 第27页 |
| 2.3.3 电化学测试 | 第27-28页 |
| 2.3.4 体外浸泡实验 | 第28页 |
| 2.3.5 生物学性能 | 第28-30页 |
| 第3章 不同微弧氧化电压制备的涂层结构和性能 | 第30-61页 |
| 3.1 涂层显微结构及组成分析 | 第30-41页 |
| 3.1.1 表面微观形貌 | 第30-32页 |
| 3.1.2 截面微观形貌 | 第32-33页 |
| 3.1.3 EDS 成分分析 | 第33-36页 |
| 3.1.4 相组成分析 | 第36-37页 |
| 3.1.5 表面 XPS 成分分析 | 第37-40页 |
| 3.1.6 讨论 | 第40-41页 |
| 3.2 涂层电化学腐蚀性能分析 | 第41-48页 |
| 3.2.1 动电位极化曲线测试 | 第41-44页 |
| 3.2.2 电化学交流阻抗谱(EIS)测试 | 第44-48页 |
| 3.3 涂层体外浸泡实验分析 | 第48-57页 |
| 3.3.1 浸泡溶液的 pH 值测试 | 第49-51页 |
| 3.3.2 浸泡后的腐蚀形貌 | 第51-55页 |
| 3.3.3 浸泡后的成分分析 | 第55-57页 |
| 3.4 微弧氧化对 ZK60 镁合金硬度的影响 | 第57-59页 |
| 3.5 小结 | 第59-61页 |
| 第4章 电解液中不同 Ca10(PO4)6(OH)2浓度制备的涂层结构和性能 | 第61-82页 |
| 4.1 涂层显微结构及组成分析 | 第61-69页 |
| 4.1.1 表面微观形貌 | 第61-62页 |
| 4.1.2 截面微观形貌 | 第62-63页 |
| 4.1.3 EDS 成分分析 | 第63-66页 |
| 4.1.4 相组成分析 | 第66-67页 |
| 4.1.5 表面 XPS 成分分析 | 第67-69页 |
| 4.2 涂层电化学腐蚀性能分析 | 第69-74页 |
| 4.2.1 动电位极化曲线测试 | 第69-70页 |
| 4.2.2 电化学交流阻抗谱(EIS)测试 | 第70-74页 |
| 4.3 涂层体外浸泡实验分析 | 第74-80页 |
| 4.3.1 浸泡溶液的 pH 值测试 | 第74-76页 |
| 4.3.2 浸泡后的腐蚀形貌 | 第76-78页 |
| 4.3.3 浸泡后的成分分析 | 第78-80页 |
| 4.4 小结 | 第80-82页 |
| 第5章 复合涂层的结构和性能 | 第82-100页 |
| 5.1 复合涂层显微结构及组成分析 | 第83-91页 |
| 5.1.1 表面和截面微观形貌 | 第83-85页 |
| 5.1.2 化学成分分析 | 第85-86页 |
| 5.1.3 相组成分析 | 第86-87页 |
| 5.1.4 表面 XPS 成分分析 | 第87-90页 |
| 5.1.5 溶胶凝胶涂层的形成过程 | 第90-91页 |
| 5.2 复合涂层、MAO 涂层样品和基体的极化曲线测试 | 第91-93页 |
| 5.3 复合涂层、MAO 涂层样品和基体的体外浸泡实验比较 | 第93-99页 |
| 5.3.1 浸泡溶液的 pH 值测试 | 第93-95页 |
| 5.3.2 浸泡后的腐蚀形貌 | 第95-96页 |
| 5.3.3 复合涂层样品浸泡后的成分分析 | 第96-99页 |
| 5.4 小结 | 第99-100页 |
| 第6章 体外生物相容性研究 | 第100-106页 |
| 6.1 溶血实验 | 第100-102页 |
| 6.1.1 实验方法 | 第100-101页 |
| 6.1.2 溶血率的计算 | 第101页 |
| 6.1.3 实验结果 | 第101-102页 |
| 6.2 细胞毒性实验 | 第102-105页 |
| 6.2.1 实验方法 | 第102-103页 |
| 6.2.2 相对增殖度的计算和结果分析 | 第103-105页 |
| 6.3 小结 | 第105-106页 |
| 第7章 结论 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-116页 |
