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通过串联反应合成一些类天然小分子化合物

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 研究背景与论文立题第7-15页
    1.1 多样性导向合成(DOS)简介第7-8页
    1.2 串联反应简介第8页
    1.3 串联反应在合成中的应用第8-13页
        1.3.1 离子型串联反应第8-10页
        1.3.2 环加成串联反应第10-11页
        1.3.3 重排串联反应第11页
        1.3.4 自由基串联反应第11-12页
        1.3.5 金属催化的串联反应第12-13页
    1.4 本论文的立题第13-14页
    参考文献第14-15页
第二章 利用串联反应构建异喹啉衍生物第15-35页
    2.1 前言第15-18页
    2.2 AgOTf/PdCl2催化的串联反应构建 H-吡唑并[1,5-a]异喹啉衍生物第18-25页
        2.2.1 引言第18-20页
        2.2.2 结果与讨论第20-25页
    2.3 基于邻炔基苯甲醛肟合成 1-芳氧基异喹啉衍生物第25-30页
        2.3.1 引言第25-27页
        2.3.2 结果与讨论第27-30页
    本章小结第30-31页
    参考文献第31-35页
第三章 路易斯酸催化的三氟甲基硫基化反应第35-54页
    3.1 前言第35-41页
        3.1.1 亲核三氟甲硫基化试剂第36-37页
        3.1.2 亲电三氟甲硫基化试剂第37-39页
        3.1.3 其他三氟甲硫基化反应第39-41页
    3.2 利用 AgSCF3合成 1-三氟甲硫基异喹啉第41-44页
        3.2.1 引言第41页
        3.2.2 结果与讨论第41-44页
    3.3 路易斯酸催化 N-三氟甲硫基苯胺与邻炔基苯磺酰胺的反应第44-50页
        3.3.1 引言第44-45页
        3.3.2 结果与讨论第45-50页
    本章小结第50-51页
    参考文献第51-54页
第四章 2-炔基芳基卤代物与邻炔基苯磺酰胺的串联反应第54-66页
    4.1 前言第54-57页
    4.2 2-炔基芳基卤代物与邻炔基苯磺酰胺的串联反应第57-63页
        4.2.1 引言第57-58页
        4.2.2 结果与讨论第58-63页
    本章小结第63-64页
    参考文献第64-66页
实验部分第66-109页
全文总结第109-111页
研究生期间发表的论文第111-113页
致谢第113页

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