| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| （一）前言 | 第14-15页 |
| （二）材料和方法 | 第15-25页 |
| 1. 材料 | 第15-16页 |
| 1.1 实验对象、药品和主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 2. 方法 | 第16-25页 |
| 2.1 实验动物饲养及处理 | 第16-17页 |
| 2.2 细胞培养和处理 | 第17页 |
| 2.3 透射电子显微镜 | 第17-18页 |
| 2.4 蛋白质印迹法（Western blot） | 第18-20页 |
| 2.5 线粒体膜电位检测 | 第20-21页 |
| 2.6 TUNEL染色 | 第21-22页 |
| 2.7 AO染色 | 第22-23页 |
| 2.8 Caspase-3 活性检测 | 第23-24页 |
| 2.9 酶联免疫法（ELISA） | 第24-25页 |
| 2.10 苏木素-伊红（HE）染色 | 第25页 |
| 2.11 统计分析 | 第25页 |
| （三）结果 | 第25-34页 |
| 1. Se、VB1可以缓解CIT引起的心肌损伤 | 第25-27页 |
| 2. Se 和 VB1 可以抑制 CIT 诱导的自噬 | 第27-29页 |
| 3. Se、VB1 和 3-MA 可以抑制 CIT 诱导的 LMP | 第29-30页 |
| 4. Se、VB1和3-MA可以抑制CIT诱导的线粒体外膜通透性增加（MOMP） | 第30-32页 |
| 5. Se、VB1和 3-MA可以抑制CIT诱导的凋亡 | 第32-34页 |
| （四）讨论 | 第34-36页 |
| （五）结论 | 第36-37页 |
| （六）参考文献 | 第37-40页 |
| 综述 | 第40-54页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
