| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 主要英文缩略表 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 禽白血病防控及其病原分子生物学研究进展 | 第15-25页 |
| 1.1 禽白血病病毒的基本特征 | 第15-17页 |
| 1.1.1 病原的生物学分类及结构 | 第15-16页 |
| 1.1.2 病毒热稳定性及复制 | 第16-17页 |
| 1.1.3 分子生物学 | 第17页 |
| 1.2 流行病学和病理学 | 第17-19页 |
| 1.2.1 发病率和感染率 | 第17页 |
| 1.2.2 病毒的传播方式 | 第17-18页 |
| 1.2.3 潜伏期和临床症状 | 第18页 |
| 1.2.4 病变 | 第18-19页 |
| 1.3 鉴别与防控 | 第19-21页 |
| 1.3.1 ALV的鉴别诊断 | 第19-20页 |
| 1.3.2 预防控制 | 第20-21页 |
| 1.4 J亚群ALV的分子生物学特性 | 第21-23页 |
| 1.5 本课题研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 1.5.1 广西地方品系-黑鸡简介 | 第23-24页 |
| 1.5.2 目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 广西黑鸡禽白血病的净化 | 第25-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-28页 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 样品的采集和处理 | 第25-26页 |
| 2.1.3 方法及相关技术路线 | 第26-28页 |
| 2.2 实验内容 | 第28-29页 |
| 2.2.1 DGGX4公司黑鸡三个世代的禽白血病病毒抗原及抗体检测与净化 | 第28页 |
| 2.2.2 DGGX11公司黑鸡四个世代的禽白血病病毒抗原及抗体检测与净化 | 第28-29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-31页 |
| 2.3.1 DGGX4公司黑鸡三个世代净化检测的结果 | 第29-30页 |
| 2.3.2 DGGX11公司黑鸡四个世代净化检测的结果 | 第30-31页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第31-34页 |
| 2.4.1 两公司的黑鸡经过三次的净化,取得了良好的效果 | 第31-32页 |
| 2.4.2 大部分母鸡p27抗原的阳性率都比公鸡的高 | 第32页 |
| 2.4.3 两个公司各个净化世代A/B抗体的阳性率均高于J抗体 | 第32-33页 |
| 2.4.4 关于养禽场开展AL净化的探讨 | 第33-34页 |
| 第三章 广西黑鸡禽白血病病毒的分离及其全基因序列的测定与分析 | 第34-55页 |
| 3.1 仪器和材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 主要仪器和试剂 | 第34页 |
| 3.1.2 样品与细胞 | 第34-35页 |
| 3.1.3 菌株与载体 | 第35页 |
| 3.2 实验内容 | 第35-41页 |
| 3.2.1 禽白血病病毒的分离鉴定 | 第35-37页 |
| 3.2.2 分离株的全基因序列测定 | 第37-40页 |
| 3.2.3 分离株的全基因序列与参考株的分析比较 | 第40-41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-52页 |
| 3.3.1 病毒分离鉴定的结果 | 第41-43页 |
| 3.3.2 全基因序列测定的结果 | 第43-45页 |
| 3.3.3 全基因序列与参考株分析比较的结果 | 第45-52页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第52-55页 |
| 3.4.1 在开展净化的鸡群中,从抗原阳性的鸡只成功分离到2株J亚群ALV | 第52-53页 |
| 3.4.2 完成了对GXD2和GXH3分离株的全基因序列测定和分析 | 第53-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-57页 |
| 4.1 DGGX4和DGGX11公司黑鸡育种核心群禽白血病净化均取得了良好的效果 | 第55页 |
| 4.2 分别从DGGX4和DGGX11两公司黑鸡中成功分离到两株J亚型ALV | 第55页 |
| 4.3 本研究首次完成了广西黑鸡J亚群分离株全基因组测序 | 第55页 |
| 4.4 GXD2和GXH3分离株可能由同一毒株变异而来且与SD07LK1的亲缘关系最近 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况及参与的科研项目 | 第63页 |
