| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-37页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 异喹啉概述 | 第11-14页 |
| 1.2.1 异喹啉的简介 | 第11页 |
| 1.2.2 异喹啉及其衍生物的应用 | 第11-13页 |
| 1.2.3 传统合成异喹啉及其衍生物的方法 | 第13-14页 |
| 1.3 过渡金属催化合成异喹啉及其衍生物 | 第14-27页 |
| 1.3.1 过渡金属催化C-H键活化/炔烃环化合成异喹啉及其衍生物 | 第14-17页 |
| 1.3.2 过渡金属催化邻卤苯甲醛亚胺和炔烃合成异喹啉及其衍生物 | 第17-21页 |
| 1.3.3 过渡金属催化邻炔苯甲醛亚胺亲电环化合成异喹啉及其衍生物 | 第21-27页 |
| 1.3.4 其他合成异喹啉及其衍生物的方法 | 第27页 |
| 1.4 基于烷基钯催化的串联反应 | 第27-36页 |
| 1.4.1 钯催化串联反应简介 | 第27-28页 |
| 1.4.2 烯丙基钯或苄基钯中间体活化三键构建C(sp~3)-C(sp~2)键 | 第28-30页 |
| 1.4.3 σ-烷基钯中间体参与C(sp~2)-C(sp)键的构建 | 第30-31页 |
| 1.4.4 σ-烷基钯中间体参与C(sp~3)-C(sp~2)键的构建 | 第31-34页 |
| 1.4.5 σ-烷基钯中间体参与C(sp~3)-C(sp~3)键的构建 | 第34页 |
| 1.4.6 σ-烷基钯中间体参与碳(sp~3)杂键的构建 | 第34-36页 |
| 1.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 2 底物的制备 | 第37-50页 |
| 2.1 选题依据 | 第37页 |
| 2.2 实验药品与仪器 | 第37-39页 |
| 2.2.1 药品来源及规格 | 第37-39页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第39页 |
| 2.3 邻炔基苯甲醛亚胺衍生物的制备 | 第39-41页 |
| 2.4 邻位远端双键取代的碘苯的制备 | 第41-47页 |
| 2.5 底物表征的数据 | 第47-49页 |
| 2.5.1 底物1的表征数据 | 第47-48页 |
| 2.5.2 底物2的表征数据 | 第48-49页 |
| 2.6 本章小结 | 第49-50页 |
| 3 4-烷基取代异喹啉的合成 | 第50-73页 |
| 3.1 实验部分 | 第50-51页 |
| 3.1.1 反应条件的优化 | 第50页 |
| 3.1.2 反应的底物拓展研究 | 第50-51页 |
| 3.1.3 钯催化Heck/分子间的三组分串联反应 | 第51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第51-53页 |
| 3.2.2 含远端双键取代的碘苯的底物拓展 | 第53-57页 |
| 3.2.3 邻炔基苯甲醛亚胺的底物拓展 | 第57-59页 |
| 3.2.4 钯催化Heck/分子间的三组分串联反应 | 第59-60页 |
| 3.2.5 机理推测 | 第60-61页 |
| 3.3 产物3的表征数据 | 第61-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 总结 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-120页 |
