两株潜在放线菌新种的多相分类研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 放线菌的分类地位 | 第11-12页 |
| 1.3 放线菌的多相分类简介 | 第12-16页 |
| 1.3.1 经典分类方法 | 第12页 |
| 1.3.2 数值分类方法 | 第12页 |
| 1.3.3 化学分类 | 第12-15页 |
| 1.3.4 分子分类 | 第15-16页 |
| 1.4 放线菌分类学的发展及国内外研究现状 | 第16页 |
| 1.4.1 放线菌分类学的发展 | 第16页 |
| 1.4.2 放线菌分类学国内外研究现状 | 第16页 |
| 1.5 研究目的与内容 | 第16-17页 |
| 1.6 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 形态学特征及生理生化特征研究 | 第18-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第18页 |
| 2.2 实验内容与方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 形态学内容与方法 | 第18-19页 |
| 2.2.2 生理生化内容及方法 | 第19-21页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第21-26页 |
| 2.3.1 形态学特征结果 | 第21-22页 |
| 2.3.2 各菌株在不同培养基上的生长情况 | 第22-23页 |
| 2.3.3 生理生化特征研究结果 | 第23-26页 |
| 第三章 细胞化学组分分析 | 第26-32页 |
| 3.1 全细胞壁氨基酸分析 | 第26页 |
| 3.2 全细胞糖分析 | 第26-27页 |
| 3.3 磷酸类脂分析 | 第27-28页 |
| 3.3.1 菌体培养与收集 | 第27页 |
| 3.3.2 磷酸类脂的粗提与纯化 | 第27页 |
| 3.3.3 双相点样展层 | 第27-28页 |
| 3.3.4 显色剂配制 | 第28页 |
| 3.3.5 显色 | 第28页 |
| 3.4 醌组分分析 | 第28-29页 |
| 3.4.1 菌体培养与收集 | 第28-29页 |
| 3.4.2 醌的提取与纯化 | 第29页 |
| 3.4.3 高压液相色谱（HPLC）测定 | 第29页 |
| 3.5 脂肪酸分析 | 第29-30页 |
| 3.5.1 菌体的培养与收集 | 第29页 |
| 3.5.2 提取方法 | 第29-30页 |
| 3.5.3 仪器分析方法 | 第30页 |
| 3.6 实验结果分析 | 第30-32页 |
| 第四章 分子水平鉴定 | 第32-38页 |
| 4.1 16S RRNA 系统发育分析 | 第32-35页 |
| 4.1.1 菌体收集 | 第32页 |
| 4.1.2 DNA 提取 | 第32页 |
| 4.1.3 纯度检测 | 第32页 |
| 4.1.4 16S rRNA PCR 扩增 | 第32-33页 |
| 4.1.5 16S rRNA 系统发育分析 | 第33-35页 |
| 4.2 G+C MOL% 含量测定 | 第35-38页 |
| 4.2.1 所用仪器及试剂 | 第35-36页 |
| 4.2.2 DNA 提取方法 | 第36页 |
| 4.2.3 DNA 纯化 | 第36页 |
| 4.2.4 纯度及浓度检测 | 第36页 |
| 4.2.5 DNA 的酶解 | 第36页 |
| 4.2.6 DNA G+C mol%含量测定 | 第36-37页 |
| 4.2.7 测定的结果分析 | 第37-38页 |
| 第五章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 附录 | 第42-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
