| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-33页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 静电纺丝 | 第15-19页 |
| 1.2.1 静电纺丝的基本原理 | 第15-17页 |
| 1.2.2 静电纺丝的影响因素 | 第17-19页 |
| 1.3 不同形貌的静电纺丝纳米纤维 | 第19-20页 |
| 1.4 静电纺丝的应用以及前景 | 第20-22页 |
| 1.5 多巴胺 | 第22-27页 |
| 1.5.1 多巴胺的结构 | 第22页 |
| 1.5.2 多巴胺的聚合机理和合成方法 | 第22-23页 |
| 1.5.3 聚多巴胺的性质及应用 | 第23-27页 |
| 1.6 纳米银 | 第27-30页 |
| 1.6.1 纳米银的抗菌性 | 第27-28页 |
| 1.6.2 纳米银与银离子 | 第28-29页 |
| 1.6.3 银的还原方法 | 第29-30页 |
| 1.7 课题的研究目的、意义及内容 | 第30-33页 |
| 1.7.1 课题的研究目的及意义 | 第30页 |
| 1.7.2 课题的研究内容 | 第30-33页 |
| 第二章 多巴胺还原纳米银负载于聚乳酸纤维上 | 第33-53页 |
| 2.1 概述 | 第33-34页 |
| 2.2 实验原料及仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第34页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.3 实验过程及表征 | 第35-37页 |
| 2.3.1 均相溶液的制备与静电纺丝过程 | 第35页 |
| 2.3.2 PLA纤维膜的DOPA表面修饰 | 第35页 |
| 2.3.3 DOPA还原银纳米粒子负载于PLA纤维膜上 | 第35-36页 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜(SEM) | 第36页 |
| 2.3.5 能谱分析(EDS) | 第36页 |
| 2.3.6 接触角测量(CA) | 第36页 |
| 2.3.7 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第36页 |
| 2.3.8 热失重分析(TGA) | 第36-37页 |
| 2.3.9 X射线衍射(XRD) | 第37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-51页 |
| 2.4.1 PLA纤维的表面形貌、直径分布以及体积孔隙率 | 第37-39页 |
| 2.4.2 DOPA浓度对PLA纤维膜的影响 | 第39-43页 |
| 2.4.3 DOPA处理时间对PLA纤维膜的影响 | 第43-46页 |
| 2.4.4 不同浓度的硝酸银浸泡DOPA修饰的PLA纤维的研究 | 第46-47页 |
| 2.4.5 不同温度下10mg/mL硝酸银浸泡DOPA修饰的PLA纤维的研究 | 第47-48页 |
| 2.4.6 XPS分析 | 第48-50页 |
| 2.4.7 EDS分析 | 第50页 |
| 2.4.8 TGA分析 | 第50-51页 |
| 2.5 小结 | 第51-53页 |
| 第三章 改性的多巴胺还原硝酸银负载于聚乳酸纤维上 | 第53-61页 |
| 3.1 概述 | 第53页 |
| 3.2 实验原料及仪器 | 第53-55页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第53-54页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第54-55页 |
| 3.3 实验方法及表征 | 第55-56页 |
| 3.3.1 DMA的合成 | 第55页 |
| 3.3.2 DMA修饰PLA纤维 | 第55页 |
| 3.3.3 硝酸银溶液浸泡DMA修饰的PLA纤维 | 第55页 |
| 3.3.4 核磁共振谱(~1H-NMR) | 第55页 |
| 3.3.5 扫描电子显微镜(SEM) | 第55-56页 |
| 3.3.6 X射线衍射(XRD) | 第56页 |
| 3.3.7 抗菌性测试 | 第56页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 3.4.1 核磁分析 | 第56-57页 |
| 3.4.2 SEM分析 | 第57页 |
| 3.4.3 XRD分析 | 第57-58页 |
| 3.4.4 抗菌性表征 | 第58-59页 |
| 3.5 小结 | 第59-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 研究成果 | 第71-73页 |
| 作者简介 | 第73-75页 |
| 导师简介 | 第75-76页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第76-77页 |
