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iPS细胞定向分化为胰岛素分泌细胞的相关研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第8-12页
第一章 前言第12-17页
    1.1 糖尿病发病的现状第12页
    1.2 有望治愈糖尿病的新方法第12-13页
    1.3 诱导多能性干细胞概述第13-14页
        1.3.1 诱导多能性干细胞的发现第13页
        1.3.2 诱导多能性干细胞的应用前景第13-14页
    1.4 干性因子Oct4第14页
    1.5 胰岛β细胞相关因子Pdx1、MafA与胰岛素的生成第14-15页
        1.5.1 Pdx1与胰岛素的生成第14-15页
        1.5.2 MafA与胰岛素的生成第15页
    1.6 iPS细胞向胰岛细胞的分化第15-16页
    1.7 研究内容及意义第16-17页
第二章 材料与方法第17-32页
    2.1 主要材料第17-23页
        2.1.1 细胞株第17页
        2.1.2 主要仪器第17-18页
        2.1.3 主要试剂及耗材第18-20页
        2.1.4 主要试剂的配制第20-23页
    2.2 实验方法第23-32页
        2.2.1 细胞培养第23-24页
        2.2.2 iPS细胞的检测第24页
        2.2.3 RT-PCR第24-27页
        2.2.4 Western Blot第27-29页
        2.2.5 细胞免疫荧光实验第29-30页
        2.2.6 Elisa法测定C肽分泌第30页
        2.2.7 流式细胞术第30-31页
        2.2.8 统计学方法第31-32页
第三章 结果与分析第32-43页
    3.1 人iPS细胞的培养第32-33页
    3.2 人诱导多能性干细胞的检测第33-35页
        3.2.1 碱性磷酸酶实验第33页
        3.2.2 畸胎瘤形成实验第33-35页
        3.2.3 免疫荧光实验第35页
    3.3 iPS细胞向胰岛素分泌细胞的定向分化第35-37页
    3.4 分化结束所得胰岛素分泌细胞的检测第37-43页
        3.4.1 相关因子表达的定量PCR检测第37-38页
        3.4.2 Western-Blot检测相关蛋白的表达第38-39页
        3.4.3 细胞免疫荧光检测Pdxl和MafA在细胞的表达第39-40页
        3.4.4 细胞分泌C肽的能力第40-41页
        3.4.5 分化效率的检测第41-43页
第四章 讨论与结论第43-48页
    4.1 讨论第43-47页
    4.2 结论第47-48页
第五章 总结与展望第48-49页
参考文献第49-53页
综述第53-61页
    参考文献第57-61页
致谢第61-62页
在学期间的主要科研成果第62页

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