| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写与中文对照 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一部分 Braintone对急性心肌梗死大鼠的心肌保护作用 | 第11-36页 |
| 材料和方法 | 第12-21页 |
| 1.主要材料和试剂 | 第12-15页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·药物 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·主要仪器 | 第13页 |
| ·主要溶液及试剂配制 | 第13-15页 |
| 2. 实验方法 | 第15-21页 |
| ·预实验确定给药剂量 | 第15页 |
| ·动物分组及给药 | 第15-16页 |
| ·大鼠急性心肌梗死模型制备 | 第16页 |
| ·心功能参数 | 第16页 |
| ·左室重量指数(LVI)的测量 | 第16页 |
| ·心肌梗死体积 | 第16-17页 |
| ·AMI大鼠心脏缺血区毛细血管密度的检测 | 第17页 |
| ·肝抗氧化酶活性检测 | 第17-18页 |
| ·RT-PCR | 第18-21页 |
| ·统计分析 | 第21页 |
| 结果 | 第21-34页 |
| ·预实验结果 | 第21-22页 |
| ·AMI大鼠死亡率和心肌梗死体积 | 第22-24页 |
| ·过氧化氢酶活性 | 第24页 |
| ·凋亡基因检测 | 第24-28页 |
| ·血管新生 | 第28-32页 |
| ·梗死区 | 第28-29页 |
| ·梗死周边区(缺血区) | 第29-32页 |
| ·心功能参数 | 第32-33页 |
| ·心电图变化 | 第32页 |
| ·平均动脉收缩压和心率 | 第32-33页 |
| ·左室重量指数(LVI) | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-36页 |
| 第二部分 红景天苷对氧糖剥离心肌细胞的保护作用 | 第36-62页 |
| 材料和方法 | 第38-50页 |
| 一、主要材料和试剂 | 第38-41页 |
| 1、实验动物 | 第38页 |
| 2、细胞培养所需试剂 | 第38-39页 |
| 3、PCR相关试剂 | 第39页 |
| 4、免疫印迹相关试剂 | 第39-41页 |
| 5、凋亡染色相关试剂 | 第41页 |
| 6、其他材料和试剂盒 | 第41页 |
| 二、主要实验仪器及设备 | 第41-42页 |
| 三、实验方法 | 第42-50页 |
| 1、原代大鼠心肌细胞的培养 | 第42-43页 |
| 2、OGD模型的建立 | 第43页 |
| 3、红景天苷对OGD心肌细胞的保护作用 | 第43页 |
| 4、MTT比色法心肌细胞活力检测 | 第43页 |
| 5、LDH漏出率分析 | 第43-44页 |
| 6、相差显微镜检测细胞形态 | 第44页 |
| 7、透射电镜检测细胞亚显微结构 | 第44页 |
| 8、荧光探针检测细胞内ROS | 第44页 |
| 9、细胞中总SOD测定(黄嘌呤氧化酶法) | 第44-45页 |
| 10、细胞中MDA水平的测定(硫代巴比妥酸法) | 第45页 |
| 11、荧光素染料Hoechst 33258测定心肌细胞凋亡 | 第45页 |
| 12、总RNA提取 | 第45-46页 |
| 13、两步法RT-PCR反应 | 第46-47页 |
| 14、免疫印迹过程 | 第47-49页 |
| 15、线粒体膜电位检测(ΔΨm) | 第49-50页 |
| 16、统计学分析 | 第50页 |
| 结果 | 第50-60页 |
| 1、红景天苷提高心肌细胞存活率 | 第50-51页 |
| 2、红景天苷抑制心肌细胞的形态改变 | 第51-52页 |
| 3、红景天苷抑制心肌细胞凋亡 | 第52-53页 |
| 4、红景天苷抑制ROS的生成 | 第53-55页 |
| 5、红景天苷调控心肌细胞中Bcl-2家族蛋白和基因的表达 | 第55-57页 |
| 6、红景天苷对线粒体途径凋亡相关基因的表达调控 | 第57-58页 |
| 7、红景天苷调控ΔΨm | 第58-60页 |
| 讨论 | 第60-62页 |
| 总结及展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 综述 | 第67-81页 |
| 在读期间发表文章 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
