| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第16-35页 |
| 1.1 新兴微污染物的分类 | 第16-22页 |
| 1.1.1 药物和个人护理品 | 第17-20页 |
| 1.1.2 内分泌干扰物 | 第20-21页 |
| 1.1.3 化工原料 | 第21-22页 |
| 1.2 去除新兴微污染物的技术 | 第22-27页 |
| 1.2.1 水源水常规处理技术 | 第22-23页 |
| 1.2.2 水源水深度处理技术 | 第23-25页 |
| 1.2.3 水源水预处理技术 | 第25-27页 |
| 1.3 高锰酸钾氧化技术 | 第27-30页 |
| 1.3.1 高锰酸钾的物理化学性质 | 第27页 |
| 1.3.2 高锰酸钾氧化技术的研究现状 | 第27-29页 |
| 1.3.3 其它物质对高锰酸钾氧化有机物的促进作用 | 第29-30页 |
| 1.4 钌催化剂的应用 | 第30-31页 |
| 1.4.1 钌的物理化学性质 | 第30-31页 |
| 1.4.2 钌催化剂的应用现状 | 第31页 |
| 1.5 钌催化高锰酸钾氧化技术的研究现状 | 第31-33页 |
| 1.6 本文的主要研究内容 | 第33-35页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第35-47页 |
| 2.1 实验方案 | 第35-39页 |
| 2.1.1 目标有机物的选择 | 第35-36页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第36-37页 |
| 2.1.3 分析仪器 | 第37-38页 |
| 2.1.4 动力学实验流程 | 第38-39页 |
| 2.2 实验操作方法 | 第39-40页 |
| 2.2.1 实验用水的预处理方法 | 第39-40页 |
| 2.2.2 双酚A和对羟基苯甲酸丁酯降解产物测定前的富集方法 | 第40页 |
| 2.2.3 0.05 M新兴微污染物的固相萃取(SPE)流程 | 第40页 |
| 2.3 测试分析方法 | 第40-42页 |
| 2.3.1 TOC的测定 | 第40-41页 |
| 2.3.2 10种新兴微污染物的检测方法 | 第41页 |
| 2.3.3 溴离子与溴酸根的检测 | 第41页 |
| 2.3.4 液相色谱-质谱分析 | 第41-42页 |
| 2.4 催化剂的制备 | 第42-43页 |
| 2.5 催化剂的表征 | 第43-45页 |
| 2.5.1 X射线衍射分析(XRD) | 第43页 |
| 2.5.2 扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDAX) | 第43页 |
| 2.5.3 透射电子显微镜(TEM)和能谱分析(EDAX) | 第43-44页 |
| 2.5.4 比表面积分析 | 第44页 |
| 2.5.5 X射线吸收精细结构谱分析 | 第44页 |
| 2.5.6 循环伏安法 | 第44-45页 |
| 2.5.7 电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES) | 第45页 |
| 2.6 催化剂的消解方法 | 第45页 |
| 2.7 新兴微污染物的毒性检测方法 | 第45-46页 |
| 2.8 泄露钌的毒性检测方法 | 第46-47页 |
| 第3章 均相Ru~Ⅲ催化高锰酸钾氧化技术 | 第47-73页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 构建动力学方程 | 第47-51页 |
| 3.2.1 高锰酸钾氧化双酚A的动力学方程 | 第47-49页 |
| 3.2.2 钌催化高锰酸钾氧化双酚A的动力学方程 | 第49-51页 |
| 3.3 温度的影响 | 第51-54页 |
| 3.3.1 温度对高锰酸钾降解双酚A的影响 | 第51-53页 |
| 3.3.2 温度对钌催化高锰酸钾降解双酚A的影响 | 第53-54页 |
| 3.4 pH的影响 | 第54-59页 |
| 3.4.1 pH对高锰酸钾氧化双酚A的影响 | 第54-56页 |
| 3.4.2 pH对钌催化高锰酸钾氧化双酚A的影响 | 第56-59页 |
| 3.5 水中共存物质的影响 | 第59-64页 |
| 3.5.1 水中共存物质对高锰酸钾氧化双酚A的影响 | 第59-62页 |
| 3.5.2 水中共存物质对RuIII催化高锰酸钾氧化双酚A的影响 | 第62-64页 |
| 3.6 双酚A的降解路径 | 第64-72页 |
| 3.6.1 高锰酸钾氧化双酚A的反应路径 | 第64-70页 |
| 3.6.2 钌催化高锰酸钾氧化双酚A的反应路径 | 第70-72页 |
| 3.7 本章小结 | 第72-73页 |
| 第4章 非均相钌的催化机理与催化影响因素分析 | 第73-105页 |
| 4.1 引言 | 第73页 |
| 4.2 非均相钌催化剂的表征 | 第73-79页 |
| 4.2.1 Ru/CeO_2的表征 | 第73-75页 |
| 4.2.2 Ru/TiO_2的表征 | 第75-76页 |
| 4.2.3 Ru/ZSM-5A、Ru/ZSM-5B和Ru/MCM-41的表征 | 第76-79页 |
| 4.3 非均相钌催化KMnO_4氧化的机制 | 第79-86页 |
| 4.4 反应条件对非均相钌催化效能的影响 | 第86-93页 |
| 4.4.1 pH对Ru/CeO_2催化KMnO_4氧化效能的影响 | 第86-89页 |
| 4.4.2 KMnO_4浓度对Ru/CeO_2催化KMnO_4氧化效能的影响 | 第89-91页 |
| 4.4.3 催化剂浓度对Ru/CeO_2催化KMnO_4氧化效能的影响 | 第91-92页 |
| 4.4.4 温度对Ru/CeO_2催化KMnO_4氧化效能的影响 | 第92-93页 |
| 4.5 载体对非均相钌催化效能的影响 | 第93-97页 |
| 4.6 基于不同载体的钌催化剂重复使用的稳定性 | 第97-102页 |
| 4.6.1 Ru/CeO_2在多次使用中的稳定性 | 第97-99页 |
| 4.6.2 Ru/TiO_2在多次使用中的稳定性 | 第99-100页 |
| 4.6.3 Ru/ZSM-5A在多次使用中的稳定性 | 第100-101页 |
| 4.6.4 泄露钌的毒性评估 | 第101-102页 |
| 4.7 非均相钌催化剂的再生 | 第102-104页 |
| 4.8 本章小结 | 第104-105页 |
| 第5章 非均相钌催化KMnO_4氧化不同结构新兴微污染物 | 第105-123页 |
| 5.1 引言 | 第105页 |
| 5.2 Ru/TiO_2催化KMnO_4氧化去除新兴微污染物的效能 | 第105-117页 |
| 5.2.1 Ru/TiO_2催化KMnO_4氧化去除5 M新兴微污染物 | 第105-112页 |
| 5.2.2 Ru/TiO_2催化KMnO_4氧化去除0.05 M新兴微污染物 | 第112-117页 |
| 5.3 催化氧化过程中新兴微污染物毒性的变化趋势 | 第117-120页 |
| 5.4 Ru/TiO_2催化KMnO_4氧化技术在实际水中的效能 | 第120-121页 |
| 5.5 本章小结 | 第121-123页 |
| 结论 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-144页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第144-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 个人简历 | 第148页 |
