| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-14页 |
| 1.1 α-羟基膦酸酯的合成及应用研究的意义和背景 | 第10-12页 |
| 1.2 工作基础和研究思路 | 第12-14页 |
| 第二章 金属催化下的烯基氯偶联重排反应合成官能团化含磷化合物 | 第14-25页 |
| 2.1 金属催化下的烯基氯偶联重排反应合成官能团化含磷化合物的条件探索 | 第15-17页 |
| 2.2 金属催化下的烯基氯偶联重排反应合成官能团化含磷化合物的机理研究 | 第17-19页 |
| 2.3 烯丙基氯1和胺的偶联重排反应的机理 | 第19-20页 |
| 2.4 γ-羰基含磷化合物5的合成 | 第20-21页 |
| 2.5 γ-胺基含磷化合物11的合成 | 第21-23页 |
| 2.6 γ-羟基含磷衍生物12的合成 | 第23-24页 |
| 2.7 烯胺6的应用研究 | 第24-25页 |
| 第三章 α-羟基磷化合物在合成含磷杂环化合物中的应用 | 第25-36页 |
| 3.1 含磷杂环化合物的研究意义 | 第25-26页 |
| 3.2 使用α-羟基膦酸酯合成含磷杂环化合物 | 第26-28页 |
| 3.3 1,2-二苯基-1,3-二氢异磷哚-2-氧化物17a的合成条件探索 | 第28-30页 |
| 3.4 1,3-二氢异磷哚-2-氧化物17的合成 | 第30-32页 |
| 3.5 1-苯基-[2H]-苯并[cd]磷哚-1-氧化物17的合成条件探索 | 第32-33页 |
| 3.6 1-苯基-[2H]-苯并[cd]磷哚-1-氧化物17的合成 | 第33-34页 |
| 3.7 2-薄荷基-1,3-二氢异磷哚-2-氧化物17的合成 | 第34-36页 |
| 第四章 全文总结 | 第36-37页 |
| 第五章 实验数据部分 | 第37-69页 |
| 5.1 仪器和试剂 | 第37页 |
| 5.2 合成过程 | 第37-41页 |
| 5.3 部分化合物表征数据 | 第41-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录一 化合物核磁谱图 | 第74-185页 |
| 附录二 部分化合物单晶数据 | 第185-194页 |
| 致谢 | 第194-195页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第195页 |
