| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第7-13页 |
| 1.1 DNA糖基化酶 | 第7-12页 |
| 1.1.1 DNA损伤简述 | 第7页 |
| 1.1.2 DNA损伤危害 | 第7页 |
| 1.1.3 碱基切除修复(BER)与糖基化酶 | 第7-9页 |
| 1.1.4 糖基化酶与人类疾病的关系 | 第9-10页 |
| 1.1.5 糖基化酶检测意义 | 第10页 |
| 1.1.6 本实验糖基化酶的选择 | 第10-12页 |
| 1.2 单分子荧光检测系统 | 第12-13页 |
| 第二章 DNA糖基化酶检测方法 | 第13-18页 |
| 2.1 基于PCR检测DNA糖基化酶 | 第13页 |
| 2.2 基于磁珠分离检测DNA糖基化酶 | 第13-14页 |
| 2.3 比色法检测DNA糖基化酶 | 第14-15页 |
| 2.4 电化学发光分析法测量DNA糖基化酶 | 第15-16页 |
| 2.5 荧光光谱分析法 | 第16-17页 |
| 2.6 本论文的研究内容 | 第17-18页 |
| 第三章 单分子系统同时检测肺癌中多种糖基化酶 | 第18-32页 |
| 3.1 实验部分 | 第18-20页 |
| 3.1.1 试剂 | 第18页 |
| 3.1.2 形成分子信标以及糖基化酶酶切反应 | 第18页 |
| 3.1.3 凝胶电泳和荧光光谱分析 | 第18-19页 |
| 3.1.4 单分子检测和数据分析 | 第19页 |
| 3.1.5 抑制剂实验 | 第19-20页 |
| 3.1.6 细胞培养和细胞提取物的制备 | 第20页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第20-32页 |
| 3.2.1 DNA糖基化酶引发分子信标切割反应和单分子检测的原理 | 第20-22页 |
| 3.2.2 实验可行性验证 | 第22-25页 |
| 3.2.3 实验条件优化 | 第25-26页 |
| 3.2.4 检测灵敏度 | 第26-28页 |
| 3.2.5 选择性检测 | 第28-29页 |
| 3.2.6 动力学测试 | 第29页 |
| 3.2.7 抑制试验 | 第29-31页 |
| 3.2.8 实际样品检测 | 第31-32页 |
| 第四章 结论 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |