| 中文摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 中英文缩略词表 | 第18-19页 |
| 引言 | 第19-29页 |
| 第一部分 康爱保生丸联合HAART对HIV感染者免疫重建的影响 | 第29-98页 |
| 1 前言 | 第29-30页 |
| 2 研究对象 | 第30-32页 |
| 2.1 病例数量及来源 | 第30页 |
| 2.2 伦理学审查 | 第30页 |
| 2.3 受试者选择 | 第30-32页 |
| 2.3.1 西医诊断标准 | 第30-31页 |
| 2.3.2 纳入标准 | 第31页 |
| 2.3.3 排除标准 | 第31页 |
| 2.3.4 脱落标准 | 第31-32页 |
| 3 研究方法 | 第32-47页 |
| 3.1 样本量估计 | 第32-33页 |
| 3.2 随机化方法 | 第33页 |
| 3.3 研究分组 | 第33页 |
| 3.4 服药方法 | 第33页 |
| 3.5 试验用药及其来源 | 第33-34页 |
| 3.6 药物管理 | 第34页 |
| 3.7 试验试剂 | 第34-35页 |
| 3.8 试验仪器 | 第35页 |
| 3.9 血液样品的采集和接送 | 第35-37页 |
| 3.9.1 血液样品的收集和处理 | 第35-36页 |
| 3.9.2 血液样本的保存 | 第36页 |
| 3.9.3 血液样本的运送 | 第36-37页 |
| 3.9.4 血液样本的接收 | 第37页 |
| 3.9.5 随访时间 | 第37页 |
| 3.10 观察指标 | 第37-47页 |
| 3.10.1 患者脱落原因 | 第37页 |
| 3.10.2 服药依从性分析 | 第37-38页 |
| 3.10.3 患者基本情况分析 | 第38-46页 |
| 3.10.4 质量控制与质量保证 | 第46-47页 |
| 3.10.5 统计学分析 | 第47页 |
| 4 研究结果 | 第47-88页 |
| 4.1 病例完成情况与患者基本情况分析 | 第47-49页 |
| 4.1.1 患者脱落原因 | 第47-48页 |
| 4.1.2 患者用药依从性 | 第48-49页 |
| 4.2 患者基本情况 | 第49-54页 |
| 4.2.1 平均年龄 | 第49-54页 |
| 4.3 症状体征总积分及卡洛夫斯基积分 | 第54-56页 |
| 4.4 T淋巴细胞绝对计数 | 第56-88页 |
| 4.4.1 CD3~+T淋巴细胞绝对计数 | 第56-58页 |
| 4.4.2 CD4~+T淋巴细胞计数 | 第58-60页 |
| 4.4.3 CD8~+T淋巴细胞计数 | 第60-62页 |
| 4.4.4 CD4/CD8比值 | 第62-63页 |
| 4.4.5 CD4~+CD45RA~+和CD4~+CD45RO~+T细胞计数 | 第63-67页 |
| 4.4.6 TRECs含量分析 | 第67-69页 |
| 4.4.7 TCRVβ基因谱分析 | 第69-87页 |
| 4.4.8 血浆病毒载量波动情况 | 第87页 |
| 4.4.9 两组免疫重建有效率比较 | 第87-88页 |
| 5 讨论 | 第88-97页 |
| 5.1.1 患者基本情况分析 | 第88页 |
| 5.1.2 症状体征总积分和卡洛夫斯基积分 | 第88-89页 |
| 5.1.3 T淋巴细胞绝对计数 | 第89-92页 |
| 5.1.4 CD4~+CD45RA~+和CD4~+CD45RO~+T细胞计数 | 第92-94页 |
| 5.1.5 TRECs含量的变化 | 第94-95页 |
| 5.1.6 TCRVβ24个基因家族分析 | 第95-96页 |
| 5.1.7 血浆病毒载量波动情况 | 第96页 |
| 5.1.8 两组免疫重建有效率比较 | 第96-97页 |
| 6 结论 | 第97-98页 |
| 第二部分 康爱保生丸联合HAART对HIV感染者视网膜微血管病变的影响 | 第98-112页 |
| 1 前言 | 第98-100页 |
| 2 研究对象 | 第100-102页 |
| 2.1 病例数量及来源 | 第100页 |
| 2.2 伦理学审查 | 第100页 |
| 2.3 受试者选择 | 第100-102页 |
| 2.3.1 西医诊断标准 | 第100页 |
| 2.3.2 纳入标准 | 第100-101页 |
| 2.3.3 排除标准 | 第101页 |
| 2.3.4 脱落标准 | 第101-102页 |
| 3 研究方法 | 第102-106页 |
| 3.1 样本量估算 | 第102页 |
| 3.2 随机化方法 | 第102页 |
| 3.3 研究分组 | 第102-103页 |
| 3.4 服药方法 | 第103页 |
| 3.5 试验用药及其来源 | 第103页 |
| 3.6 随访时间 | 第103页 |
| 3.7 试验方法 | 第103-105页 |
| 3.7.1 眼底血管管径选取及测量 | 第103-104页 |
| 3.7.2 拍照方法 | 第104页 |
| 3.7.3 评价区域 | 第104页 |
| 3.7.4 评价内容 | 第104页 |
| 3.7.5 管径测量方法 | 第104-105页 |
| 3.8 统计方法 | 第105-106页 |
| 4 研究结果 | 第106-109页 |
| 4.1 两组患者眼底病变情况 | 第106-107页 |
| 4.2 两组患者视网膜动脉管径比较 | 第107-108页 |
| 4.3 两组患者视网膜静脉管径比较 | 第108页 |
| 4.4 两组患者视网膜动静脉管径比值比较 | 第108-109页 |
| 5 讨论 | 第109-111页 |
| 5.1 两组患者眼底病变情况 | 第109-110页 |
| 5.2 两组患者视网膜动脉管径比较 | 第110页 |
| 5.3 两组患者视网膜静脉管径比较 | 第110-111页 |
| 5.4 两组患者视网膜动静脉管径比值 | 第111页 |
| 6 结论 | 第111-112页 |
| 论文创新性 | 第112-113页 |
| 问题与展望 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-123页 |
| 附件 | 第123-135页 |
| 附件1：临床观察表 | 第123-125页 |
| 附件2：综述 | 第125-134页 |
| 参考文献 | 第130-134页 |
| 附件3：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第134-135页 |
