| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 联芳基化合物的研究进展 | 第10-38页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 分子间脱氢偶联 | 第12-25页 |
| 1.2.1 自身偶联 | 第12-15页 |
| 1.2.2 无导向基的交叉偶联 | 第15-19页 |
| 1.2.3 有导向基的交叉偶联 | 第19-25页 |
| 1.3 分子内脱氢偶联 | 第25-30页 |
| 1.4 本章小结 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-38页 |
| 第二章 钯催化脱氢偶联合成6H-苯并[c]色烯 | 第38-104页 |
| 2.1 研究背景 | 第38-44页 |
| 2.2 选题的意义 | 第44-45页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第45-47页 |
| 2.4 反应底物的拓展 | 第47-49页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第49-50页 |
| 2.6 方法的应用合成cannabinol | 第50-51页 |
| 2.7 实验部分 | 第51-55页 |
| 2.7.1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 2.7.2 反应底物制备的一般方法 | 第51-54页 |
| 2.7.3 制备6H-苯并色烯衍生物2的一般方法 | 第54页 |
| 2.7.4 保护基的去除一般方法 | 第54-55页 |
| 2.8 底物和偶联产物结构表征 | 第55-82页 |
| 2.9 验证反应机理所需化合物的制备及表征数据 | 第82-87页 |
| 2.9.1 KIE实验 | 第82-86页 |
| 2.9.2 烯基化反应研究 | 第86-87页 |
| 2.10 cannabinol的合成及表征 | 第87-93页 |
| 2.11 单晶数据 | 第93-98页 |
| 2.12 本章小结 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 第三章 blennolide C,parnafungin A的合成研究 | 第104-167页 |
| 3.1 引言 | 第104-118页 |
| 3.2 blennolide C的合成研究 | 第118-131页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第120-127页 |
| 3.2.2 合成路线二 | 第127-131页 |
| 3.3 parnafungin A的合成研究 | 第131-135页 |
| 3.3.1 合成设计 | 第131-134页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第134-135页 |
| 3.4 实验部分 | 第135-154页 |
| 3.4.1 试剂和仪器 | 第135页 |
| 3.4.2 实验操作及数据表征 | 第135-154页 |
| 3.5 单晶数据 | 第154-157页 |
| 3.6 本章小结 | 第157页 |
| 参考文献 | 第157-167页 |
| 总结与展望 | 第167-168页 |
| 附录 | 第168-216页 |
| 在攻读博士学位期间发表论文 | 第216-218页 |
| 致谢 | 第218页 |