摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
前言 | 第11-14页 |
1. 添加元素的含量测定 | 第11-12页 |
2. 杂质元素的限度检查 | 第12-13页 |
3. 在药品质量控制中的应用研究内容 | 第13-14页 |
第一章 ICP-AES法测定卡文中钾、钠、钙、镁的含量 | 第14-20页 |
引言 | 第14页 |
1. 方法的建立 | 第14-16页 |
1.1 药品及试剂 | 第14页 |
1.2 仪器 | 第14-15页 |
1.3 溶液的配制 | 第15页 |
1.4 工作参数 | 第15-16页 |
1.5 测定方法 | 第16页 |
2. 方法的验证 | 第16-18页 |
2.1 线性 | 第16页 |
2.2 定量限 | 第16页 |
2.3 准确度 | 第16-17页 |
2.4 重复性 | 第17-18页 |
3. 方法的应用 | 第18页 |
4. 方法的优化和讨论 | 第18-19页 |
5. 本章小结 | 第19-20页 |
第二章 ICP-AES法测定原料药中催化剂钯的残留量 | 第20-25页 |
引言 | 第20页 |
1. 方法的建立 | 第20-22页 |
1.1 药品及试剂 | 第20页 |
1.2 仪器 | 第20-21页 |
1.3 溶液的配制 | 第21页 |
1.4 工作参数 | 第21-22页 |
1.5 测定方法 | 第22页 |
2. 方法的验证 | 第22-23页 |
2.1 线性 | 第22页 |
2.2 检测限与定量限 | 第22页 |
2.3 准确度 | 第22-23页 |
2.4 重复性 | 第23页 |
3. 方法的应用 | 第23页 |
4. 方法的优化和讨论 | 第23-24页 |
5. 本章小结 | 第24-25页 |
第三章 化学原料药中19种金属杂质的研究 | 第25-52页 |
引言 | 第25页 |
1. 方法的建立 | 第25-29页 |
1.1 药品及试剂 | 第25-26页 |
1.2 仪器 | 第26页 |
1.3 溶液的配制 | 第26-28页 |
1.4 工作参数 | 第28-29页 |
1.5 测定方法 | 第29页 |
2. 方法的验证 | 第29-33页 |
2.1 线性 | 第29-30页 |
2.2 准确度 | 第30-31页 |
2.3 检测限 | 第31页 |
2.4 重复性 | 第31页 |
2.5 精密度 | 第31-32页 |
2.6 专属性 | 第32-33页 |
3. 方法的应用 | 第33-34页 |
4. 方法的优化和讨论 | 第34-50页 |
4.1 金属杂质种类的确定 | 第34-35页 |
4.2 杂质限度的拟定 | 第35页 |
4.3 发射谱线的选择和系统分配 | 第35-41页 |
4.4 观测模式的确定 | 第41-42页 |
4.5 等离子参数的优化 | 第42-45页 |
4.6 分析泵速的确定 | 第45-46页 |
4.7 冲洗条件的确定 | 第46-48页 |
4.8 溶液酸度的影响 | 第48-50页 |
4.9 样品前处理方法的选择 | 第50页 |
5. 本章小结 | 第50-52页 |
第四章 冷原了吸收光谱法测定化学原料药中的总汞 | 第52-59页 |
引言 | 第52页 |
1. 方法的建立 | 第52-54页 |
1.1 药品及试剂 | 第52-53页 |
1.2 仪器 | 第53页 |
1.3 溶液的配制 | 第53页 |
1.4 工作参数 | 第53-54页 |
1.5 测定方法 | 第54页 |
2. 方法的验证 | 第54-56页 |
2.1 线性 | 第54页 |
2.2 检测限与定量限 | 第54页 |
2.3 准确度 | 第54-55页 |
2.4 精密度 | 第55页 |
2.5 重复性 | 第55-56页 |
3. 方法的应用 | 第56-57页 |
4. 方法的优化和讨论 | 第57-58页 |
4.1 实验条件的优化 | 第57页 |
4.2 有机汞和总汞 | 第57-58页 |
4.3 样品前处理 | 第58页 |
4.4 汞检查的必要性 | 第58页 |
5. 本章小结 | 第58-59页 |
全文总结 | 第59-60页 |
课题创新之处 | 第60页 |
下一步研究设想 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
综述:电感耦合等离子体原子发射光谱法在国内药物分析中的应用现状 | 第67-82页 |
综述参考文献 | 第78-82页 |
在校期间以第一作者撰写并发表的文章 | 第82-83页 |
缩写字母表 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |