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新型桦木酸衍生物的合成

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 前言第10-15页
    1.1 桦木酸及其衍生物的抗HIV活性第12-13页
    1.2 桦木酸及其衍生物的抗肿瘤活性第13-15页
第2章 桦木酸及其衍生物的研究背景第15-24页
    2.1 桦木酸的结构及物理性质第16-17页
    2.2 桦木酸合成制备的研究现状第17-20页
        2.2.1 直接提取法第17页
        2.2.2 合成方法第17-20页
    2.3 桦木酸类衍生物的研究现状第20-24页
        2.3.1 C-3位修饰的衍生物第20-21页
        2.3.2 C-28位修饰的衍生物第21-22页
        2.3.3 E环的改造第22-24页
第3章 桦木酸酮酰胺衍生物的合成第24-52页
    3.1 合成实验方案第24-31页
    3.2 实验部分第31-43页
    3.3 结果与讨论第43-52页
        3.3.1 桦木醛中间体52的合成第43-45页
        3.3.2. α-keto羧酸的合成第45-50页
        3.3.3 酮酰胺产物的制备第50页
        3.3.4 小分子胺63的合成第50-51页
        3.3.5 小分子羧酸64的合成第51-52页
第4章 桦木酸酮胺衍生物的合成第52-61页
    4.1 合成实验方案第52-54页
    4.2 实验部分第54-58页
    4.3 结果与讨论第58-61页
        4.3.1 胺Boc保护的酮中间体的合成第58-59页
        4.3.2 桦木酸酮胺衍生物的合成第59-61页
第5章 桦木酸乙酰胺衍生物的合成第61-69页
    5.1 合成实验方案第61-63页
    5.2 实验部分第63-66页
    5.3 结果与讨论第66-69页
        5.3.1 硝基中间体的制备第66-67页
        5.3.2 乙酰胺中间体的制备第67页
        5.3.3 桦木酸乙酰胺衍生物的合成第67-69页
第6章 结论第69-71页
参考文献第71-78页
致谢第78-79页
附图第79-93页

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