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F9碘化、氧化制备非那雄胺及钯催化制备3-甲基环己酮

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第11-29页
    1.1 甾体化学的发展第11-12页
    1.2 甾体化合物的概述第12-15页
        1.2.1 甾体化合物的结构与命名第12-13页
        1.2.2 甾体化合物的分类第13-15页
    1.3 甾体药物的合成第15-19页
        1.3.1 甾体药物全合成技术第15-16页
        1.3.2 甾体药物半合成技术第16-19页
    1.4 甾体资源及其利用第19-20页
    1.5 非那雄胺的概述第20-25页
        1.5.1 非那雄胺合成路线分析第20-24页
        1.5.2 非那雄胺的临床应用第24-25页
    1.6 钯碳催化剂的概述第25-27页
        1.6.1 钯碳催化氢化反应的原理第25页
        1.6.2 钯碳在有机合成中的应用第25-27页
    1.7 选题背景及意义第27-29页
第2章 F9 碘化制备 F9-I 的工艺改良第29-40页
    2.1 前言第29-32页
    2.2 实验结果与讨论第32-35页
    2.3 目标化合物结构表征第35-36页
    2.4 小结第36页
    2.5 实验部分第36-37页
    2.6 化合物谱图数据第37-38页
    2.7 化合物的谱图第38-40页
第3章 氧化脱碘制备非那雄胺第40-50页
    3.1 前言第40-43页
    3.2 实验结果与讨论第43-47页
        3.2.1 间氯过氧苯甲酸氧化消除工艺探究第44-45页
        3.2.2 过氧乙酸氧化消除工艺探究第45-46页
        3.2.3 氧化消除制备非那雄胺的机理第46-47页
    3.3 目标化合物结构表征第47页
    3.4 小结第47页
    3.5 实验部分第47-48页
    3.6 化合物谱图数据第48页
    3.7 化合物的谱图第48-50页
第4章 间甲苯酚氢化还原制备 3-甲基环己酮第50-60页
    4.1 前言第50-54页
    4.2 实验结果与讨论第54-57页
    4.3 结论第57页
    4.4 实验部分第57-58页
    4.5 代表性气质谱图第58-60页
结论第60-61页
参考文献第61-70页
致谢第70-71页
附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第71页

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