| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-16页 |
| 1.1 PCNP 的研究现状 | 第9-11页 |
| 1.2 启动子的研究 | 第11-14页 |
| 1.2.1 启动子的结构 | 第11-12页 |
| 1.2.2 启动子的类型 | 第12-13页 |
| 1.2.3 启动子研究的内容和方法 | 第13-14页 |
| 1.2.4 启动子研究的意义 | 第14页 |
| 1.3 双荧光素酶报告系统 | 第14-15页 |
| 1.4 小结 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 试验样品来源 | 第16页 |
| 2.1.2 药品和酶 | 第16-17页 |
| 2.1.3 试验仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第18-19页 |
| 2.1.5 分子生物学软件 | 第19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-30页 |
| 2.2.1 山羊基因组 DNA 的提取与检测 | 第19-20页 |
| 2.2.2 山羊 pcnp 基因启动子的克隆、鉴定及测序 | 第20-22页 |
| 2.2.3 启动子的生物学信息分析 | 第22-23页 |
| 2.2.4 含山羊 pcnp 基因启动子的荧光素酶表达载体 pGL3-P 的构建 | 第23-24页 |
| 2.2.5 山羊 pcnp 基因启动子活性的鉴定 | 第24-26页 |
| 2.2.6 含山羊 pcnp 启动子 5’续减片段的荧光素酶报告基因载体的构建 | 第26-27页 |
| 2.2.7 山羊 pcnp 基因核心启动子位置的鉴定 | 第27-29页 |
| 2.2.8 启动子变异位点 | 第29页 |
| 2.2.9 数据分析方法 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-40页 |
| 3.1 山羊基因组 DNA 的提取 | 第30页 |
| 3.2 山羊 pcnp 基因启动子区的 PCR 扩增 | 第30页 |
| 3.3 山羊 pcnp 基因启动子克隆及鉴定 | 第30-31页 |
| 3.4 生物信息学分析 | 第31-34页 |
| 3.5 含山羊 pcnp 基因启动子的荧光素酶表达载体 pGL3-P 的构建 | 第34页 |
| 3.6 山羊 pcnp 基因启动子活性的鉴定 | 第34页 |
| 3.7 含山羊 pcnp 启动子 5’续减片段的荧光素酶报告基因载体的构建 | 第34-36页 |
| 3.8 pcnp 启动子核心区的确定 | 第36-38页 |
| 3.9 启动子变异位点 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 山羊 pcnp 基因启动子的克隆 | 第40页 |
| 4.2 pcnp 基因启动子结构 | 第40-41页 |
| 4.3 启动子活性及变异位点 | 第41-43页 |
| 4.4 有待进一步研究的问题 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录 | 第48-51页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
