| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第17-35页 |
| 1.1 课题研究背景和意义 | 第17页 |
| 1.2 水体溴酸盐的来源及形成机理 | 第17-20页 |
| 1.2.1 水体中溴酸盐的来源 | 第17-18页 |
| 1.2.2 溴酸盐的形成机理 | 第18-20页 |
| 1.3 溴酸盐的危害 | 第20页 |
| 1.4 溴酸盐的控制技术 | 第20-22页 |
| 1.4.1 降低p H值 | 第20-21页 |
| 1.4.2 加氨 | 第21页 |
| 1.4.3 优化臭氧投加方法 | 第21页 |
| 1.4.4 加羟基自由基抑制剂 | 第21-22页 |
| 1.5 溴酸盐的去除方法 | 第22-29页 |
| 1.5.1 物理吸附法 | 第22-24页 |
| 1.5.2 化学还原法 | 第24-26页 |
| 1.5.3 催化还原法 | 第26-27页 |
| 1.5.4 生物还原法 | 第27-29页 |
| 1.6 分子生物学在环境生物领域的应用 | 第29-32页 |
| 1.6.1 PCR技术 | 第29-30页 |
| 1.6.2 FISH技术 | 第30页 |
| 1.6.3 RFLP技术 | 第30页 |
| 1.6.4 DGGE技术 | 第30-31页 |
| 1.6.5 高通量测序 | 第31-32页 |
| 1.7 本课题研究目的与内容 | 第32-35页 |
| 1.7.1 现有技术的不足 | 第32页 |
| 1.7.2 研究目的与研究内容 | 第32-35页 |
| 第2章 化学还原溴酸盐过程机制及反应动力学 | 第35-59页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 Fe-Al LDHs还原溴酸盐静态实验及反应机制 | 第35-49页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 2.2.2 Fe-Al LDHs的制备 | 第36页 |
| 2.2.3 样品的表征 | 第36-37页 |
| 2.2.4 静态吸附试验 | 第37页 |
| 2.2.5 分析方法 | 第37-38页 |
| 2.2.6 结果和讨论 | 第38-49页 |
| 2.3 固定床动态去除溴酸盐实验及反应动力学 | 第49-57页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第49页 |
| 2.3.2 实验装置及方法 | 第49-50页 |
| 2.3.3 动力学过程 | 第50-51页 |
| 2.3.4 误差分析 | 第51页 |
| 2.3.5 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第3章 电化学间接还原溴酸盐及反应机制 | 第59-73页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 材料和方法 | 第60-61页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第60页 |
| 3.2.2 实验装置及方法 | 第60-61页 |
| 3.2.3 表征及测试方法 | 第61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-72页 |
| 3.3.1 动电位极化曲线和钛腐蚀电位 | 第61-64页 |
| 3.3.2 施加不同电位的影响 | 第64-65页 |
| 3.3.3 电流强度的影响 | 第65-67页 |
| 3.3.4 初始p H值的影响 | 第67-68页 |
| 3.3.5 初始溴酸盐浓度的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.6 共存离子的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.7 溴酸盐的电化学还原机制 | 第70-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第4章 电化学-微生物偶联降解溴酸盐的研究 | 第73-89页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 材料和方法 | 第74-77页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第74页 |
| 4.2.2 接种污泥 | 第74-75页 |
| 4.2.3 实验装置 | 第75页 |
| 4.2.4 污泥接种与运行方法 | 第75-76页 |
| 4.2.5 分析与计算方法 | 第76-77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-88页 |
| 4.3.1 阴极生物膜的驯化 | 第77-78页 |
| 4.3.2 反应器短周期运行 | 第78-80页 |
| 4.3.3 电流强度的影响 | 第80-83页 |
| 4.3.4 水力停留时间的影响 | 第83-87页 |
| 4.3.5 还原机制探讨 | 第87-88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 第5章 溴酸盐降解微生物群落变化及结构解析 | 第89-106页 |
| 5.1 引言 | 第89页 |
| 5.2 材料和方法 | 第89-92页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第89-90页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第90页 |
| 5.2.3 分析方法 | 第90-91页 |
| 5.2.4 生物信息学分析 | 第91-92页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第92-104页 |
| 5.3.1 生物膜样品形貌 | 第92-94页 |
| 5.3.2 细菌总DNA提取结果 | 第94页 |
| 5.3.3 PCR扩增 | 第94-95页 |
| 5.3.4 样品的多样性分析 | 第95-98页 |
| 5.3.5 测序物种分析 | 第98-104页 |
| 5.4 本章小结 | 第104-106页 |
| 第6章 结论与展望 | 第106-109页 |
| 6.1 结论 | 第106-107页 |
| 6.2 创新点 | 第107-108页 |
| 6.3 不足与展望 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 附录A 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录 | 第126-129页 |
| 附录B 攻读博士学位期间主持和参与的科研项目 | 第129-130页 |
| 附录C 攻读博士学位期间授权和申请的专利情况 | 第130-131页 |
| 附录D 攻读博士学位期间学术交流情况 | 第131页 |