| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 概述 | 第11页 |
| 1.2 流行病学 | 第11-12页 |
| 1.3 高危因素 | 第12-13页 |
| 1.4 遗传学及表观遗传学 | 第13-17页 |
| 1.5 MED12 | 第17-22页 |
| 第2章 实验和方法 | 第22-41页 |
| 2.1 主要材料及试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 实验主要仪器和设备 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-40页 |
| 2.3.1 样本来源及一般资料的获取 | 第25页 |
| 2.3.2 DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.3.3 PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2.3.4 pCMV6-hMED12-DDK质粒的构建 | 第27-30页 |
| 2.3.5 重组质粒在 293T细胞的表达 | 第30-32页 |
| 2.3.6 Western blotting（免疫印迹法）检测MED12野生型及突变型子宫肌瘤组织蛋白表达 | 第32-36页 |
| 2.3.7 CCK8法检测细胞活力 | 第36页 |
| 2.3.8 细胞迁移试验（Cell migration assay） | 第36-37页 |
| 2.3.9 细胞侵袭试验（Cell invasion assay） | 第37-38页 |
| 2.3.10 细胞的凋亡程度 | 第38-40页 |
| 2.4 数据处理 | 第40-41页 |
| 第3章 结果 | 第41-54页 |
| 3.1 MED12及MED12L分析 | 第41-43页 |
| 3.2 多发性子宫肌瘤的MED12突变 | 第43-45页 |
| 3.3 非瘤对照组MED12突变 | 第45页 |
| 3.4 MED12突变与生物学特性及临床特征的关系 | 第45-48页 |
| 3.5 MED12蛋白表达 | 第48-49页 |
| 3.6 野生型及突变型 293T细胞活力的改变 | 第49-50页 |
| 3.7 野生型及突变型 293T细胞迁移的改变 | 第50-51页 |
| 3.8 野生型及突变型 293T细胞侵袭的改变 | 第51-52页 |
| 3.9 野生型及突变型 293T细胞凋亡的变化 | 第52-53页 |
| 3.10 野生型及突变型 293T细胞周期的变化 | 第53-54页 |
| 第4章 讨论 | 第54-58页 |
| 第5章 结论与展望 | 第58-59页 |
| 5.1 结论 | 第58页 |
| 5.2 展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第68-69页 |
| 综述 | 第69-76页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
