| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-46页 |
| 1.1 天然产物全合成概况 | 第10-15页 |
| 1.1.1 天然产物全合成萌芽期 | 第10页 |
| 1.1.2 天然产物全合成发展的黄金期 | 第10-12页 |
| 1.1.3 天然产物全合成研究意义和发展趋势 | 第12-15页 |
| 1.2 含芴酮或芴骨架的天然产物合成研究进展 | 第15-37页 |
| 1.2.1 含芴酮或芴骨架的天然产物分类 | 第15页 |
| 1.2.2 芴酮及氮杂芴酮类天然产物概述 | 第15-17页 |
| 1.2.3 Kinamycins与lomaiviticins类天然产物合成研究简介 | 第17-20页 |
| 1.2.4 Nakiterpiosin及nakiterpiosinone全合成研究简介 | 第20-22页 |
| 1.2.5 台湾杉醌(taiwaniaquinoids)合成研究简介 | 第22-34页 |
| 1.2.6 Hirsutellones类天然产物合成研究 | 第34-37页 |
| 1.3 小结 | 第37-38页 |
| 1.4 参考文献 | 第38-46页 |
| 第二章 Gracilamine的全合成研究 | 第46-103页 |
| 2.1 背景介绍 | 第46-50页 |
| 2.1.1 Gracilamine的分离和生源合成假说 | 第47-48页 |
| 2.1.2 马大为课题组的合成工作 | 第48-49页 |
| 2.1.3 Snyder课题组的合成工作 | 第49-50页 |
| 2.2 课题的设计及反合成分析 | 第50-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-70页 |
| 2.3.1 紫外光促进Nazarov反应区域选择性考察 | 第51-52页 |
| 2.3.2 氢化芴酮骨架(A-B-C环)构筑 | 第52-54页 |
| 2.3.3 HLF反应构筑D环的尝试 | 第54-58页 |
| 2.3.4 利用Michael加成反应实现D环构筑 | 第58-60页 |
| 2.3.5 氧化偶联策略构筑E环的尝试 | 第60-63页 |
| 2.3.6 分子间Mannich反应实现E环构筑 | 第63-67页 |
| 2.3.7 Gracilamine的合成——C6位羰基的还原 | 第67-70页 |
| 2.4 总结 | 第70-71页 |
| 2.5 实验部分 | 第71-101页 |
| 2.6 参考文献 | 第101-103页 |
| 第三章 Xestosaprol N和O的全合成研究 | 第103-164页 |
| 3.1 背景介绍 | 第103-113页 |
| 3.1.1 Halenaquinone类天然产物简介 | 第103-104页 |
| 3.1.2 Exiguaquinol的分离和生源合成假说 | 第104-105页 |
| 3.1.3 合成研究综述 | 第105-113页 |
| 3.3 课题的设计与反合成分析 | 第113-114页 |
| 3.4 一代合成路线 | 第114-123页 |
| 3.4.1 Xestosaprol N和O的A-B-C-D环系构筑 | 第114-119页 |
| 3.4.2 Xestosaprol N和O的B环氧化态构筑 | 第119-121页 |
| 3.4.3 Xestosaprol N和O的E环构筑 | 第121-122页 |
| 3.4.4 一代合成路线小结 | 第122-123页 |
| 3.5 二代合成路线 | 第123-129页 |
| 3.5.1 二代合成路线设计 | 第123-124页 |
| 3.5.2 片段的制备 | 第124-125页 |
| 3.5.3 中间体3-114的合成 | 第125-128页 |
| 3.5.4 二代合成路线小结 | 第128-129页 |
| 3.6 实验部分 | 第129-161页 |
| 3.7 参考文献 | 第161-164页 |
| 第四章 全文总结 | 第164-166页 |
| 附录一 第二章化合物结构一览表 | 第166-169页 |
| 附录二 第三章化合物结构一览表 | 第169-173页 |
| 附录三 新化合物数据一览表 | 第173-176页 |
| 附录四 已知化合物参考文献 | 第176-177页 |
| 附录五 重要化合物核磁谱图 | 第177-195页 |
| 缩写词简表 | 第195-197页 |
| 作者简历及在读期间发表论文汇总 | 第197-198页 |
| 致谢 | 第198-199页 |
