| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-30页 |
| 1.1 抗生素的概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 Antibiotics的历史变迁 | 第11-13页 |
| 1.1.2 抗生素的种类 | 第13页 |
| 1.1.3 抗生素的作用机制 | 第13-15页 |
| 1.2 抗生素的环境残留及其生态风险性 | 第15-16页 |
| 1.2.1 抗生素的环境残留 | 第15-16页 |
| 1.2.2 抗生素残留的生态风险性 | 第16页 |
| 1.3 抗生素抗性基因 | 第16-20页 |
| 1.3.1 抗生素抗性基因污染现状 | 第16-19页 |
| 1.3.2 抗生素抗性基因的来源 | 第19页 |
| 1.3.3 抗生素抗性基因的传播方式 | 第19-20页 |
| 1.4 质粒的接合转移 | 第20-26页 |
| 1.4.1 质粒接合转移的过程 | 第20-22页 |
| 1.4.2 质粒接合转移的影响因素 | 第22-23页 |
| 1.4.2.1 菌体密度 | 第22页 |
| 1.4.2.2 抗生素残留 | 第22页 |
| 1.4.2.3 受体热处理 | 第22页 |
| 1.4.2.4 质粒功能片段 | 第22页 |
| 1.4.2.5 中草药作用 | 第22-23页 |
| 1.4.2.6 细胞膜的磷脂组成 | 第23页 |
| 1.4.2.7 离子液体的影响 | 第23页 |
| 1.4.3 接合转移的调控机制 | 第23-26页 |
| 1.4.3.1 群体感应系统调控机制 | 第23-24页 |
| 1.4.3.2 应急反应调控机制 | 第24-25页 |
| 1.4.3.3 其他调控机制 | 第25-26页 |
| 1.5 微生物的群体感应 | 第26-28页 |
| 1.5.1 AHL-QS系统 | 第27页 |
| 1.5.2 Peptide-QS系统 | 第27页 |
| 1.5.3 AI-2-QS系统 | 第27-28页 |
| 1.5.4 其他的QS系统 | 第28页 |
| 1.6 课题选题依据 | 第28页 |
| 1.7 课题研究的理论与实际意义 | 第28-29页 |
| 1.8 课题的主要研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 抗性基因水平转移模型的构建 | 第30-50页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-35页 |
| 2.1.1 实验菌种与质粒 | 第30-32页 |
| 2.1.2 实验试剂、培养基及溶液配制 | 第32-33页 |
| 2.1.2.1 试剂 | 第32页 |
| 2.1.2.2 培养基 | 第32-33页 |
| 2.1.2.3 溶液配制 | 第33页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第33-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-41页 |
| 2.2.1 菌株构建 | 第35-39页 |
| 2.2.1.1 菌种的复苏与培养 | 第35页 |
| 2.2.1.2 受体菌的构建 | 第35页 |
| 2.2.1.3 供体菌的构建 | 第35-39页 |
| 2.2.2 抗性基因水平转移模型的构建 | 第39-40页 |
| 2.2.2.1 接合反应 | 第39页 |
| 2.2.2.2 接合子的鉴定 | 第39-40页 |
| 2.2.2.3 接合频率的计算 | 第40页 |
| 2.2.3 接合体系各参数研究 | 第40-41页 |
| 2.2.3.1 体系 | 第40页 |
| 2.2.3.2 时间 | 第40页 |
| 2.2.3.3 温度 | 第40页 |
| 2.2.3.4 pH | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-48页 |
| 2.3.1 菌株构建 | 第41-42页 |
| 2.3.1.1 受体菌构建 | 第41页 |
| 2.3.1.2 供体菌构建 | 第41-42页 |
| 2.3.2 抗性基因水平转移研究模型的构建及评价 | 第42-45页 |
| 2.3.2.1 接合子的鉴定 | 第42-44页 |
| 2.3.2.2 接合频率 | 第44-45页 |
| 2.3.3 接合体系各参数的影响 | 第45-48页 |
| 2.3.3.1 接合介质 | 第45-46页 |
| 2.3.3.2 接合时间 | 第46页 |
| 2.3.3.3 接合温度 | 第46-47页 |
| 2.3.3.4 接合体系pH | 第47-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-50页 |
| 第三章 抗生素对RP4质粒接合转移的影响 | 第50-66页 |
| 3.1 实验材料 | 第50-53页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第50页 |
| 3.1.2 实验试剂、培养基及溶液配制 | 第50-52页 |
| 3.1.2.1 试剂 | 第50-51页 |
| 3.1.2.2 培养基 | 第51页 |
| 3.1.2.3 溶液配制 | 第51-52页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第52-53页 |
| 3.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 3.2.1 抗生素的最低抑菌浓度测定 | 第53-54页 |
| 3.2.2 抗生素对RP4质粒接合转移的影响 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 3.3.1 抗生素的MIC | 第55页 |
| 3.3.2 抗生素对RP4接合转移的影响 | 第55-64页 |
| 3.3.2.1 SAs及其增效剂TMP对RP4接合转移的影响 | 第55-60页 |
| 3.3.2.2 TCs对RP4接合转移的影响 | 第60-62页 |
| 3.3.2.3 Amp及Km对RP4接合转移的影响 | 第62-64页 |
| 3.4 小结 | 第64-66页 |
| 第四章 QS系统对RP4质粒接合转移的影响 | 第66-77页 |
| 4.1 实验材料 | 第66-67页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第66页 |
| 4.1.2 实验试剂、培养基及溶液配制 | 第66-67页 |
| 4.1.2.1 试剂 | 第66-67页 |
| 4.1.2.2 培养基 | 第67页 |
| 4.1.2.3 溶液配制 | 第67页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第67页 |
| 4.2 实验方法 | 第67-69页 |
| 4.2.1 QS信号分子及QSI对RP4接合转移的影响 | 第67-68页 |
| 4.2.2 QS系统在TH对RP4接合转移效应中的影响 | 第68-69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 4.3.1 QS信号分子及QSI对RP4接合转移的影响 | 第69-71页 |
| 4.3.2 QS系统在TH对RP4接合转移效应中的影响 | 第71-76页 |
| 4.4 小结 | 第76-77页 |
| 结论与展望 | 第77-80页 |
| 结论 | 第77-79页 |
| 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 个人简历 | 第89页 |
