| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| 1.1 植物免疫系统研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 植物LRR型抗病防御基因的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 LRR型抗病蛋白 | 第14-16页 |
| 1.2.2 LRR-RLKs | 第16-17页 |
| 1.2.3 PGIPs | 第17-18页 |
| 1.2.4 LRXs | 第18-19页 |
| 1.3 本课题研究目的意义 | 第19-20页 |
| 第二章 CsLRR-pf1的启动子克隆及表达模式分析 | 第20-43页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株及载体 | 第20页 |
| 2.1.3 试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 仪器 | 第20页 |
| 2.1.5 引物设计 | 第20-21页 |
| 2.2 方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 实验试剂的配制 | 第21页 |
| 2.2.2 黄瓜CsLRR-pf1基因编码区的克隆 | 第21-25页 |
| 2.2.3 黄瓜CsLRR-pf1基因启动子的克隆 | 第25-26页 |
| 2.2.4 CsLRR-pf1基因表达特性分析 | 第26-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-41页 |
| 2.3.1 黄瓜CsLRR-pf1基因编码区克隆 | 第29-31页 |
| 2.3.2 黄瓜CsLRR-pf1基因启动区克隆 | 第31-32页 |
| 2.3.3 CsLRR-pf1启动子的生物信息学分析 | 第32-34页 |
| 2.3.4 CsLRR-pf1基因的表达特性分析 | 第34-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 CsLRR-pf1原核表达载体构建 | 第43-54页 |
| 3.1 材料 | 第43页 |
| 3.1.1 菌株及载体 | 第43页 |
| 3.1.2 试剂 | 第43页 |
| 3.1.3 仪器 | 第43页 |
| 3.2 方法 | 第43-50页 |
| 3.2.1 克隆载体构建 | 第43-49页 |
| 3.2.2 重组表达载体构建 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与分析 | 第50-53页 |
| 3.3.1 CsLRR-pf1序列的PCR扩增 | 第50-51页 |
| 3.3.2 菌落PCR与酶切验证 | 第51-52页 |
| 3.3.3 质粒提取与双酶切 | 第52页 |
| 3.3.4 转化后菌落PCR鉴定与双酶切鉴定 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 CsLRR-pf1与GFP融合表达载体构建 | 第54-60页 |
| 4.1 材料 | 第54页 |
| 4.1.1 菌株、载体 | 第54页 |
| 4.1.2 试剂 | 第54页 |
| 4.1.3 仪器 | 第54页 |
| 4.2 方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 克隆载体构建 | 第54-55页 |
| 4.2.2 重组载体构建 | 第55-56页 |
| 4.3 结果与分析 | 第56-59页 |
| 4.3.1 CsLRR-pf1基因的PCR扩增 | 第56-57页 |
| 4.3.2 CsLRR-pf1基因蓝白斑筛选、菌落PCR | 第57-58页 |
| 4.3.3 pMD18-T-CsLRR-pf1与pBI121-gfp质粒提取与双酶切 | 第58页 |
| 4.3.4 片段连接、转化及菌落PCR鉴定 | 第58-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 | 第67页 |
