| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 转基因技术概况 | 第12页 |
| 1.2 转基因方法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 农杆菌转化法 | 第13页 |
| 1.2.2 基因枪法 | 第13-14页 |
| 1.3 水稻转基因的意义及研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 DEHY基因 | 第15页 |
| 1.5 Bar基因 | 第15-16页 |
| 1.6 研究课题的来源 | 第16页 |
| 1.7 课题的研究目的和内容 | 第16-18页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第16页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第16-18页 |
| 第2章 转基因植株的获得 | 第18-35页 |
| 2.1 概述 | 第18-19页 |
| 2.2 试验材料、药品及仪器、设备 | 第19-21页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.2.2 试验药品 | 第19-21页 |
| 2.2.3 试验主要设备与仪器 | 第21页 |
| 2.3 试验方法 | 第21-26页 |
| 2.3.1 母液的配制 | 第21-24页 |
| 2.3.2 培养基的配制 | 第24-25页 |
| 2.3.3 愈伤组织的诱导 | 第25-26页 |
| 2.3.4 农杆菌介导的转化与脱菌 | 第26页 |
| 2.3.5 愈伤组织的筛选与分化 | 第26页 |
| 2.3.6 数据统计 | 第26页 |
| 2.4 结果与分析 | 第26-33页 |
| 2.4.1 愈伤组织的诱导结果 | 第26-28页 |
| 2.4.2 抗性愈伤组织的筛选 | 第28-29页 |
| 2.4.3 抗性愈伤组织的分化 | 第29-31页 |
| 2.4.4 壮苗 | 第31-32页 |
| 2.4.5 数据处理结果 | 第32-33页 |
| 2.5 讨论 | 第33-34页 |
| 2.5.1 不同水稻品种对成熟胚诱导愈伤组织的影响 | 第33页 |
| 2.5.2 不同水稻品种对愈伤组织筛选的影响 | 第33-34页 |
| 2.5.3 不同水稻品种对分化和壮苗的影响 | 第34页 |
| 2.6 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 PCR检测 | 第35-43页 |
| 3.1 概述 | 第35页 |
| 3.2 试验材料、试剂及仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第35页 |
| 3.2.2 试验主要设备与仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.3 试验试剂 | 第36页 |
| 3.3 试验方法 | 第36-39页 |
| 3.3.1 主要溶液配制 | 第36页 |
| 3.3.2 DNA的提取 | 第36-37页 |
| 3.3.3 质粒的提取 | 第37页 |
| 3.3.4 PCR检测 | 第37-38页 |
| 3.3.5 PCR产物回收测序 | 第38-39页 |
| 3.3.6 数据统计 | 第39页 |
| 3.4 试验结果 | 第39-41页 |
| 3.4.1 提取的DNA | 第39页 |
| 3.4.2 目的基因PCR反应结果 | 第39-40页 |
| 3.4.3 测序结果 | 第40页 |
| 3.4.4 数据处理结果 | 第40-41页 |
| 3.5 讨论 | 第41页 |
| 3.6 本章小结 | 第41-43页 |
| 第4章 纯合体筛选 | 第43-49页 |
| 4.1 概述 | 第43页 |
| 4.2 试验材料、试剂及仪器 | 第43页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第43页 |
| 4.2.2 试验试剂与仪器设备 | 第43页 |
| 4.3 试验方法 | 第43-44页 |
| 4.3.1 除草剂浓度的确定 | 第43页 |
| 4.3.2 T_1代植株除草剂筛选 | 第43-44页 |
| 4.3.3 T_2代植株除草剂筛选 | 第44页 |
| 4.3.4 纯合体植株的PCR鉴定 | 第44页 |
| 4.4 试验结果 | 第44-47页 |
| 4.4.1 除草剂浓度的确定 | 第44-45页 |
| 4.4.2 T_1代植株除草剂的筛选 | 第45页 |
| 4.4.3 T_2代植株除草剂筛选纯合体 | 第45-46页 |
| 4.4.4 纯合体PCR的鉴定 | 第46-47页 |
| 4.5 讨论 | 第47页 |
| 4.6 本章小结 | 第47-49页 |
| 第5章 Southern杂交 | 第49-61页 |
| 5.1 概述 | 第49页 |
| 5.2 试验材料 | 第49页 |
| 5.3 试验仪器与药品 | 第49-50页 |
| 5.3.1 试验仪器 | 第49-50页 |
| 5.3.2 试验药品与试剂 | 第50页 |
| 5.4 试验方法 | 第50-55页 |
| 5.4.1 试验试剂的配制 | 第50-51页 |
| 5.4.2 DNA的提取 | 第51页 |
| 5.4.3 酶切 | 第51-52页 |
| 5.4.4 转膜 | 第52-53页 |
| 5.4.5 杂交 | 第53-55页 |
| 5.4.6 洗膜 | 第55页 |
| 5.5 试验结果 | 第55-58页 |
| 5.5.1 DNA定量结果 | 第55-56页 |
| 5.5.2 探针标记效率测定结果 | 第56页 |
| 5.5.3 酶切及转膜结果 | 第56-57页 |
| 5.5.4 Southern杂交结果 | 第57-58页 |
| 5.6 讨论 | 第58-59页 |
| 5.7 本章小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |