| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 主要仪器与设备 | 第13页 |
| 2.1.2 主要材料和试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.3 主要试剂及配制 | 第14-15页 |
| 2.1.4 胶质瘤细胞系来源 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-23页 |
| 2.2.1 CENP-W-siRNA的制备 | 第15页 |
| 2.2.2 细胞培养及培养条件 | 第15-16页 |
| 2.2.3 细胞冻存与复苏 | 第16页 |
| 2.2.4 CENP-W-siRNA的转染 | 第16-17页 |
| 2.2.5 QRT-PCR检测转染后U87细胞中CENP-WmRNA表达 | 第17-19页 |
| 2.2.6 Westen blot 检测蛋白表达 | 第19-21页 |
| 2.2.7 MTT法检测CENP-W对U87细胞增殖抑制率的作用 | 第21页 |
| 2.2.8 Brdu实验检测U87细胞增殖活性 | 第21页 |
| 2.2.9 Transwell小室检测细胞的侵袭能力 | 第21-22页 |
| 2.2.10 流式细胞仪检测细胞周期 | 第22页 |
| 2.2.11 流式细胞术检测细胞的凋亡 | 第22页 |
| 2.2.12 划痕实验检测细胞迁移能力 | 第22页 |
| 2.2.13 平板克隆实验检测CENP-W对细胞增殖能力的作用 | 第22-23页 |
| 2.3 统计学分析 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-32页 |
| 3.1 Lipofectamine 2000转染人脑胶质瘤U87细胞 | 第24页 |
| 3.2 QRT-PCR检测转染后U87细胞中CENP-W mRNA表达 | 第24-25页 |
| 3.3 Western blot检测转染后U87细胞CENP-W蛋白表达 | 第25-26页 |
| 3.4 MTT法检测细胞增殖能力的变化 | 第26-27页 |
| 3.5 Brdu实验检测细胞增殖能力 | 第27页 |
| 3.6 Transwell实验检测细胞侵袭能力 | 第27-28页 |
| 3.7 流式细胞术分析细胞周期 | 第28-29页 |
| 3.8 流式细胞术分析细胞凋亡 | 第29-30页 |
| 3.9 划痕实验检测细胞迁移能力 | 第30-31页 |
| 3.10 平板克隆实验检测CENP-W对细胞增殖能力的作用 | 第31-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-36页 |
| 第5章 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-50页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
